Incurin

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

estriol

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QG03CA04

Designación común internacional (DCI):

Estriol

Grupo terapéutico:

Suņi

Área terapéutica:

Dzimumorgānu dzimumhormoni un modulatori

indicaciones terapéuticas:

No hormoniem atkarīgas urīna nesaturēšanas ārstēšana sfinktera mehānisma nekompetences dēļ olnīcu izraisītas ėermeĦveidīgām kucēm.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2000-03-24

Información para el usuario

                                12
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
13
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
INCURIN
1mg tabletes
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
INCURIN
1 mg tabletes
_Estriol _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀ VIELA:
Estriols 1 mg/tablete
Apaļas tabletes ar sadalošo līniju.
4.
INDIKĀCIJAS
Incurin ir indicēts hormonu atkarīgās urīna nesaturēšanas
ārstēšanai, sfinktera mehānisma mazspējas
dēļ, kucēm pēc ovariohisterektomijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot nesterilizētām kucēm, jo efektivitāte ir noteikta tikai
kucēm pēc ovariohisterektomijas.
Nelietot Incurin, ja dzīvniekiem ir poliūrijas-polidipsijas sindroma
simptomi.
Nelietot Incurin grūsnības, laktācijas laikā un dzīvniekiem
jaunākiem par 1 gadu.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Lietojot lielākajā norādītajā devā 2 mg/sunim, tika novēroti
estrogēnie efekti, tādi kā uztūkusi vulva,
piebrieduši piena dziedzeri un/vai pievilcība vīriešu kārtas
suņiem un vemšana. Sastopamība aptuveni
5-9%. Pēc devas samazināšanas šie simptomi ir atgriezeniski.
Retos gadījumos novēroja asiņošanu no vagīnas. Retos gadījumos
novēroja arī alopēcijas veidošanos.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
14
Suņi
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Incurin ir paredzēts iekšķīgai lietošanai vienreiz dienā.
Nav noteikta attiecība starp fināla efektīvo devu un ķermeņa
svaru, līdz ar to deva ir jānosaka katram
sunim individuāli.
Ieteicams šāds dozēšanas grafiks: ārstēšanu uzsāk ar 1 tableti
(1mg estriola) katru dienu. Ja ārstēšana
ir veiksmīga, dev
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
INCURIN
1 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aktīvā viela: Estriols 1 mg/tablete
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apaļas tabletes ar sadalošo līniju.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi (kuces)
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Hormonu atkarīgās urīna nesaturēšanas ārstēšanai, sfinktera
mehānisma mazspējas dēļ, kucēm pēc
ovariohisterektomijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot nesterilizētām kucēm, jo efektivitāte ir noteikta tikai
kucēm pēc ovariohisterektomijas.
Nelietot Incurin, ja dzīvniekiem ir poliūrijas-polidipsijas sindroma
simptomi.
Nelietot Incurin grūsnības, laktācijas laikā un dzīvniekiem
jaunākiem par 1 gadu.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Estrogēniem lielās devās piemīt audzēju stimulējoša ietekme uz
mērķaudiem ar estrogēnu receptoriem
(piena dziedzeri).
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Estrogēno efektu gadījumā devu samazina.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Nav noteikti.
4.6
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Lietojot lielākajā norādītajā devā 2mg/sunim, tika novēroti
estrogēnie efekti, tādi kā uztūkusi vulva,
piebrieduši piena dziedzeri un/vai pievilcība vīriešu kārtas
suņiem un vemšana. Sastopamība aptuveni
5-9%. Pēc devas samazināšanas, šie simptomi ir atgriezeniski.
Retos gadījumos novēroja asiņošanu no vagīnas. Retos gadījumos
novēroja arī alopēcijas veidošanos.
4.7
LIETOŠANA GRŪSNĪBAS, LAKTĀCIJAS VAI DĒŠANAS LAIKĀ
3
Nelietot šīs veterinārās zāles grūsnības vai laktācijas
laikā. Skatīt arī sadaļu 4.3 Kontrindikācijas.
4.8
MIJIEDARBĪBA AR CITĀM ZĀLĒM UN CITI MIJIEDARBĪBAS VEIDI
Nav zināma.
4.9
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Iekšķīgai lietošanai.
Nav noteikta atti
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-06-2008
Información para el usuario Información para el usuario español 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica español 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-06-2008
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-06-2015

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos