Incurin

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
29-06-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-02-2021

有效成分:

estriol

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QG03CA04

INN(国际名称):

Estriol

治疗组:

Suņi

治疗领域:

Dzimumorgānu dzimumhormoni un modulatori

疗效迹象:

No hormoniem atkarīgas urīna nesaturēšanas ārstēšana sfinktera mehānisma nekompetences dēļ olnīcu izraisītas ėermeĦveidīgām kucēm.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2000-03-24

资料单张

                                12
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
13
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
INCURIN
1mg tabletes
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
INCURIN
1 mg tabletes
_Estriol _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀ VIELA:
Estriols 1 mg/tablete
Apaļas tabletes ar sadalošo līniju.
4.
INDIKĀCIJAS
Incurin ir indicēts hormonu atkarīgās urīna nesaturēšanas
ārstēšanai, sfinktera mehānisma mazspējas
dēļ, kucēm pēc ovariohisterektomijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot nesterilizētām kucēm, jo efektivitāte ir noteikta tikai
kucēm pēc ovariohisterektomijas.
Nelietot Incurin, ja dzīvniekiem ir poliūrijas-polidipsijas sindroma
simptomi.
Nelietot Incurin grūsnības, laktācijas laikā un dzīvniekiem
jaunākiem par 1 gadu.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Lietojot lielākajā norādītajā devā 2 mg/sunim, tika novēroti
estrogēnie efekti, tādi kā uztūkusi vulva,
piebrieduši piena dziedzeri un/vai pievilcība vīriešu kārtas
suņiem un vemšana. Sastopamība aptuveni
5-9%. Pēc devas samazināšanas šie simptomi ir atgriezeniski.
Retos gadījumos novēroja asiņošanu no vagīnas. Retos gadījumos
novēroja arī alopēcijas veidošanos.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
14
Suņi
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Incurin ir paredzēts iekšķīgai lietošanai vienreiz dienā.
Nav noteikta attiecība starp fināla efektīvo devu un ķermeņa
svaru, līdz ar to deva ir jānosaka katram
sunim individuāli.
Ieteicams šāds dozēšanas grafiks: ārstēšanu uzsāk ar 1 tableti
(1mg estriola) katru dienu. Ja ārstēšana
ir veiksmīga, dev
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
INCURIN
1 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aktīvā viela: Estriols 1 mg/tablete
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apaļas tabletes ar sadalošo līniju.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi (kuces)
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Hormonu atkarīgās urīna nesaturēšanas ārstēšanai, sfinktera
mehānisma mazspējas dēļ, kucēm pēc
ovariohisterektomijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot nesterilizētām kucēm, jo efektivitāte ir noteikta tikai
kucēm pēc ovariohisterektomijas.
Nelietot Incurin, ja dzīvniekiem ir poliūrijas-polidipsijas sindroma
simptomi.
Nelietot Incurin grūsnības, laktācijas laikā un dzīvniekiem
jaunākiem par 1 gadu.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Estrogēniem lielās devās piemīt audzēju stimulējoša ietekme uz
mērķaudiem ar estrogēnu receptoriem
(piena dziedzeri).
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Estrogēno efektu gadījumā devu samazina.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Nav noteikti.
4.6
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Lietojot lielākajā norādītajā devā 2mg/sunim, tika novēroti
estrogēnie efekti, tādi kā uztūkusi vulva,
piebrieduši piena dziedzeri un/vai pievilcība vīriešu kārtas
suņiem un vemšana. Sastopamība aptuveni
5-9%. Pēc devas samazināšanas, šie simptomi ir atgriezeniski.
Retos gadījumos novēroja asiņošanu no vagīnas. Retos gadījumos
novēroja arī alopēcijas veidošanos.
4.7
LIETOŠANA GRŪSNĪBAS, LAKTĀCIJAS VAI DĒŠANAS LAIKĀ
3
Nelietot šīs veterinārās zāles grūsnības vai laktācijas
laikā. Skatīt arī sadaļu 4.3 Kontrindikācijas.
4.8
MIJIEDARBĪBA AR CITĀM ZĀLĒM UN CITI MIJIEDARBĪBAS VEIDI
Nav zināma.
4.9
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Iekšķīgai lietošanai.
Nav noteikta atti
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-06-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-06-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 29-06-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 29-06-2015
产品特点 产品特点 捷克文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 29-06-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-02-2021
资料单张 资料单张 德文 29-06-2015
产品特点 产品特点 德文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-06-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 29-06-2015
产品特点 产品特点 希腊文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-02-2021
资料单张 资料单张 英文 29-06-2015
产品特点 产品特点 英文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-02-2021
资料单张 资料单张 法文 29-06-2015
产品特点 产品特点 法文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 29-06-2015
产品特点 产品特点 意大利文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-06-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-06-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 29-06-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-06-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 29-06-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 29-06-2015
产品特点 产品特点 波兰文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-06-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-06-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-06-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-06-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-06-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 29-06-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 29-06-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 29-06-2015
产品特点 产品特点 挪威文 29-06-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 29-06-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 29-06-2015
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-06-2015
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-06-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史