Incurin

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-02-2021

유효 성분:

estriol

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QG03CA04

INN (International Name):

Estriol

치료 그룹:

Suņi

치료 영역:

Dzimumorgānu dzimumhormoni un modulatori

치료 징후:

No hormoniem atkarīgas urīna nesaturēšanas ārstēšana sfinktera mehānisma nekompetences dēļ olnīcu izraisītas ėermeĦveidīgām kucēm.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2000-03-24

환자 정보 전단

                                12
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
13
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
INCURIN
1mg tabletes
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
INCURIN
1 mg tabletes
_Estriol _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀ VIELA:
Estriols 1 mg/tablete
Apaļas tabletes ar sadalošo līniju.
4.
INDIKĀCIJAS
Incurin ir indicēts hormonu atkarīgās urīna nesaturēšanas
ārstēšanai, sfinktera mehānisma mazspējas
dēļ, kucēm pēc ovariohisterektomijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot nesterilizētām kucēm, jo efektivitāte ir noteikta tikai
kucēm pēc ovariohisterektomijas.
Nelietot Incurin, ja dzīvniekiem ir poliūrijas-polidipsijas sindroma
simptomi.
Nelietot Incurin grūsnības, laktācijas laikā un dzīvniekiem
jaunākiem par 1 gadu.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Lietojot lielākajā norādītajā devā 2 mg/sunim, tika novēroti
estrogēnie efekti, tādi kā uztūkusi vulva,
piebrieduši piena dziedzeri un/vai pievilcība vīriešu kārtas
suņiem un vemšana. Sastopamība aptuveni
5-9%. Pēc devas samazināšanas šie simptomi ir atgriezeniski.
Retos gadījumos novēroja asiņošanu no vagīnas. Retos gadījumos
novēroja arī alopēcijas veidošanos.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
14
Suņi
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Incurin ir paredzēts iekšķīgai lietošanai vienreiz dienā.
Nav noteikta attiecība starp fināla efektīvo devu un ķermeņa
svaru, līdz ar to deva ir jānosaka katram
sunim individuāli.
Ieteicams šāds dozēšanas grafiks: ārstēšanu uzsāk ar 1 tableti
(1mg estriola) katru dienu. Ja ārstēšana
ir veiksmīga, dev
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
INCURIN
1 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aktīvā viela: Estriols 1 mg/tablete
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apaļas tabletes ar sadalošo līniju.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi (kuces)
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Hormonu atkarīgās urīna nesaturēšanas ārstēšanai, sfinktera
mehānisma mazspējas dēļ, kucēm pēc
ovariohisterektomijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot nesterilizētām kucēm, jo efektivitāte ir noteikta tikai
kucēm pēc ovariohisterektomijas.
Nelietot Incurin, ja dzīvniekiem ir poliūrijas-polidipsijas sindroma
simptomi.
Nelietot Incurin grūsnības, laktācijas laikā un dzīvniekiem
jaunākiem par 1 gadu.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Estrogēniem lielās devās piemīt audzēju stimulējoša ietekme uz
mērķaudiem ar estrogēnu receptoriem
(piena dziedzeri).
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Estrogēno efektu gadījumā devu samazina.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Nav noteikti.
4.6
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Lietojot lielākajā norādītajā devā 2mg/sunim, tika novēroti
estrogēnie efekti, tādi kā uztūkusi vulva,
piebrieduši piena dziedzeri un/vai pievilcība vīriešu kārtas
suņiem un vemšana. Sastopamība aptuveni
5-9%. Pēc devas samazināšanas, šie simptomi ir atgriezeniski.
Retos gadījumos novēroja asiņošanu no vagīnas. Retos gadījumos
novēroja arī alopēcijas veidošanos.
4.7
LIETOŠANA GRŪSNĪBAS, LAKTĀCIJAS VAI DĒŠANAS LAIKĀ
3
Nelietot šīs veterinārās zāles grūsnības vai laktācijas
laikā. Skatīt arī sadaļu 4.3 Kontrindikācijas.
4.8
MIJIEDARBĪBA AR CITĀM ZĀLĒM UN CITI MIJIEDARBĪBAS VEIDI
Nav zināma.
4.9
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Iekšķīgai lietošanai.
Nav noteikta atti
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-06-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-06-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-06-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기