Incurin

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

estriol

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QG03CA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

Estriol

चिकित्सीय समूह:

Suņi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Dzimumorgānu dzimumhormoni un modulatori

चिकित्सीय संकेत:

No hormoniem atkarīgas urīna nesaturēšanas ārstēšana sfinktera mehānisma nekompetences dēļ olnīcu izraisītas ėermeĦveidīgām kucēm.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2000-03-24

सूचना पत्रक

                                12
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
13
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
INCURIN
1mg tabletes
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
INCURIN
1 mg tabletes
_Estriol _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀ VIELA:
Estriols 1 mg/tablete
Apaļas tabletes ar sadalošo līniju.
4.
INDIKĀCIJAS
Incurin ir indicēts hormonu atkarīgās urīna nesaturēšanas
ārstēšanai, sfinktera mehānisma mazspējas
dēļ, kucēm pēc ovariohisterektomijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot nesterilizētām kucēm, jo efektivitāte ir noteikta tikai
kucēm pēc ovariohisterektomijas.
Nelietot Incurin, ja dzīvniekiem ir poliūrijas-polidipsijas sindroma
simptomi.
Nelietot Incurin grūsnības, laktācijas laikā un dzīvniekiem
jaunākiem par 1 gadu.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Lietojot lielākajā norādītajā devā 2 mg/sunim, tika novēroti
estrogēnie efekti, tādi kā uztūkusi vulva,
piebrieduši piena dziedzeri un/vai pievilcība vīriešu kārtas
suņiem un vemšana. Sastopamība aptuveni
5-9%. Pēc devas samazināšanas šie simptomi ir atgriezeniski.
Retos gadījumos novēroja asiņošanu no vagīnas. Retos gadījumos
novēroja arī alopēcijas veidošanos.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
14
Suņi
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Incurin ir paredzēts iekšķīgai lietošanai vienreiz dienā.
Nav noteikta attiecība starp fināla efektīvo devu un ķermeņa
svaru, līdz ar to deva ir jānosaka katram
sunim individuāli.
Ieteicams šāds dozēšanas grafiks: ārstēšanu uzsāk ar 1 tableti
(1mg estriola) katru dienu. Ja ārstēšana
ir veiksmīga, dev
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
INCURIN
1 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aktīvā viela: Estriols 1 mg/tablete
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apaļas tabletes ar sadalošo līniju.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi (kuces)
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Hormonu atkarīgās urīna nesaturēšanas ārstēšanai, sfinktera
mehānisma mazspējas dēļ, kucēm pēc
ovariohisterektomijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot nesterilizētām kucēm, jo efektivitāte ir noteikta tikai
kucēm pēc ovariohisterektomijas.
Nelietot Incurin, ja dzīvniekiem ir poliūrijas-polidipsijas sindroma
simptomi.
Nelietot Incurin grūsnības, laktācijas laikā un dzīvniekiem
jaunākiem par 1 gadu.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Estrogēniem lielās devās piemīt audzēju stimulējoša ietekme uz
mērķaudiem ar estrogēnu receptoriem
(piena dziedzeri).
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Estrogēno efektu gadījumā devu samazina.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Nav noteikti.
4.6
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Lietojot lielākajā norādītajā devā 2mg/sunim, tika novēroti
estrogēnie efekti, tādi kā uztūkusi vulva,
piebrieduši piena dziedzeri un/vai pievilcība vīriešu kārtas
suņiem un vemšana. Sastopamība aptuveni
5-9%. Pēc devas samazināšanas, šie simptomi ir atgriezeniski.
Retos gadījumos novēroja asiņošanu no vagīnas. Retos gadījumos
novēroja arī alopēcijas veidošanos.
4.7
LIETOŠANA GRŪSNĪBAS, LAKTĀCIJAS VAI DĒŠANAS LAIKĀ
3
Nelietot šīs veterinārās zāles grūsnības vai laktācijas
laikā. Skatīt arī sadaļu 4.3 Kontrindikācijas.
4.8
MIJIEDARBĪBA AR CITĀM ZĀLĒM UN CITI MIJIEDARBĪBAS VEIDI
Nav zināma.
4.9
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Iekšķīgai lietošanai.
Nav noteikta atti
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-06-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-06-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-06-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-06-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-06-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-06-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें