GIOTRIF Comprimé

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

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製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-06-2019

有効成分:

Afatinib (Dimaléate d'Afatinib)

から入手可能:

BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

ATCコード:

L01EB03

INN(国際名):

AFATINIB

投薬量:

40MG

医薬品形態:

Comprimé

構図:

Afatinib (Dimaléate d'Afatinib) 40MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

14/28

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0154930003; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2013-11-01

製品の特徴

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_GIOTRIF_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
GIOTRIF
®
Comprimés d'afatinib
20, 30 et 40 mg d'afatinib (sous forme de dimaléate d'afatinib)
Inhibiteur de tyrosine-kinase
Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée
5180 South Service Road
Burlington, Ontario
L7L 5H4
www.boehringer-ingelheim.ca
Date de révision :
6 juin 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 225731
Giotrif
®
est une marque déposée utilisée sous licence de Boehringer
Ingelheim International
GmbH
BICL 0281-09
_Monographie de _
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_GIOTRIF_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
MANIFESTATIONS INDÉSIRABLES
...........................................................................12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................22
SURDOSAGE....................................................................................................................24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................24
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.........................................................28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

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