Fintepla

国: 欧州連合

言語: クロアチア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
07-02-2023

有効成分:

Fenfluramine hydrochloride

から入手可能:

UCB Pharma S.A.  

ATCコード:

N03

INN(国際名):

fenfluramine

治療群:

Antiepileptici sredstva,

治療領域:

Epilepsies, Myoclonic

適応症:

Treatment of seizures associated with Dravet syndrome as an add-on therapy to other antiepileptic medicines for patients 2 years of age and older. Fintepla is indicated for the treatment of seizures associated with Dravet syndrome and Lennox-Gastaut syndrome as an add-on therapy to other anti-epileptic medicines for patients 2 years of age and older.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

odobren

承認日:

2020-12-18

情報リーフレット

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
FINTEPLA 2,2 MG/ML ORALNA OTOPINA
fenfluramin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki onima koje
imate Vi ili Vaše dijete.
-
Ako kod sebe ili djeteta primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je
obavijestiti liječnika,
ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Fintepla i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Fintepla
3.
Kako uzimati lijek Fintepla
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Fintepla
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FINTEPLA I ZA ŠTO SE KORISTI
Fintepla sadrži djelatnu tvar fenfluramin.
Lijek Fintepla koristi se za liječenje napadaja u bolesnika u dobi od
2 i više godina koji imaju ili vrstu
epilepsije pod nazivom Dravetov sindrom ili onu pod nazivom
Lennox-Gastautov sindrom. Ovaj lijek
može pomoći smanjiti broj i težinu napadaja.
Nije u potpunosti poznat način na koji Fintepla djeluje. Međutim,
smatra se da djeluje tako što u
mozgu povećava aktivnost prirodne tvari pod nazivom serotonin i
sigma-1 receptora, a to može
smanjiti napadaje.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE POČNETE UZIMATI
LIJEK FINTEPLA
_ _
NEMOJTE UZIMATI LIJEK FINTEPLA:
•
ako ste Vi ili Vaše dijete alergični na fenfluramin ili neki drugi
sastojak ovog lijeka 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Fintepla 2,2 mg/ml oralna otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 2,2 mg fenfluramina (u obliku fenfluraminklorida).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Glukoza (dobivena iz kukuruza): 0,627 mg/ml
Natrijev etilparahidroksibenzoat (E 215): 0,23 mg/ml
Natrijev metilparahidroksibenzoat (E 219): 2,3 mg/ml
Sumporov dioksid (E 220): 0,000009 mg/ml
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina
Bistra, bezbojna, neznatno viskozna tekućina, pH 5.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Fintepla indiciran je za liječenje napadaja povezanih s
Dravetovim sindromom i Lennox-
Gastautovim sindromom (LGS) kao dodatna terapija uz druge
antiepileptičke lijekove u bolesnika u
dobi od 2 i više godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Fintepla treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju epilepsije.
Lijek Fintepla propisuje se i izdaje u skladu s Fintepla programom
kontroliranog pristupa (vidjeti
dio 4.4).
3
Doziranje
_Pedijatrijska (djeca u dobi od 2 i više godina) i odrasla populacija
_
TABLICA 1. PREPORUKE ZA DOZIRANJE ZA DRAVETOV SINDROM
BEZ
stiripentola
SA
stiripentolom
Početna doza – prvi tjedan
0,1 mg/kg dvaput dnevno (0,2 mg/kg na dan)
7. dan – drugi tjedan*
0,2 mg/kg dvaput dnevno
(0,4 mg/kg na dan)
Doza održavanja
0,2 mg/kg dvaput dnevno
(0,4 mg/kg na dan)
14. dan – uz daljnju titraciju kako je
primjenjivo*
0,35 mg/kg dvaput dnevno
(0,7 mg/kg na dan)
Nije primjenjivo
Najviša preporučena doza
26 mg
(13 mg dvaput dnevno, tj.
6,0 ml dvaput dnevno)
17 mg
(8,6 mg dvaput dnevno, tj.
4,0 ml dvaput dnevno)
_*_ Za bolesnike koji podnose fenfluramin i potrebno im je daljnje
smanjenje napadaja. U boles
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-03-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する