Fintepla

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Fenfluramine hydrochloride

Pieejams no:

UCB Pharma S.A.  

ATĶ kods:

N03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fenfluramine

Ārstniecības grupa:

Antiepileptici sredstva,

Ārstniecības joma:

Epilepsies, Myoclonic

Ārstēšanas norādes:

Treatment of seizures associated with Dravet syndrome as an add-on therapy to other antiepileptic medicines for patients 2 years of age and older. Fintepla is indicated for the treatment of seizures associated with Dravet syndrome and Lennox-Gastaut syndrome as an add-on therapy to other anti-epileptic medicines for patients 2 years of age and older.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2020-12-18

Lietošanas instrukcija

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
FINTEPLA 2,2 MG/ML ORALNA OTOPINA
fenfluramin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki onima koje
imate Vi ili Vaše dijete.
-
Ako kod sebe ili djeteta primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je
obavijestiti liječnika,
ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Fintepla i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Fintepla
3.
Kako uzimati lijek Fintepla
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Fintepla
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FINTEPLA I ZA ŠTO SE KORISTI
Fintepla sadrži djelatnu tvar fenfluramin.
Lijek Fintepla koristi se za liječenje napadaja u bolesnika u dobi od
2 i više godina koji imaju ili vrstu
epilepsije pod nazivom Dravetov sindrom ili onu pod nazivom
Lennox-Gastautov sindrom. Ovaj lijek
može pomoći smanjiti broj i težinu napadaja.
Nije u potpunosti poznat način na koji Fintepla djeluje. Međutim,
smatra se da djeluje tako što u
mozgu povećava aktivnost prirodne tvari pod nazivom serotonin i
sigma-1 receptora, a to može
smanjiti napadaje.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE POČNETE UZIMATI
LIJEK FINTEPLA
_ _
NEMOJTE UZIMATI LIJEK FINTEPLA:
•
ako ste Vi ili Vaše dijete alergični na fenfluramin ili neki drugi
sastojak ovog lijeka 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Fintepla 2,2 mg/ml oralna otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 2,2 mg fenfluramina (u obliku fenfluraminklorida).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Glukoza (dobivena iz kukuruza): 0,627 mg/ml
Natrijev etilparahidroksibenzoat (E 215): 0,23 mg/ml
Natrijev metilparahidroksibenzoat (E 219): 2,3 mg/ml
Sumporov dioksid (E 220): 0,000009 mg/ml
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina
Bistra, bezbojna, neznatno viskozna tekućina, pH 5.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Fintepla indiciran je za liječenje napadaja povezanih s
Dravetovim sindromom i Lennox-
Gastautovim sindromom (LGS) kao dodatna terapija uz druge
antiepileptičke lijekove u bolesnika u
dobi od 2 i više godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Fintepla treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju epilepsije.
Lijek Fintepla propisuje se i izdaje u skladu s Fintepla programom
kontroliranog pristupa (vidjeti
dio 4.4).
3
Doziranje
_Pedijatrijska (djeca u dobi od 2 i više godina) i odrasla populacija
_
TABLICA 1. PREPORUKE ZA DOZIRANJE ZA DRAVETOV SINDROM
BEZ
stiripentola
SA
stiripentolom
Početna doza – prvi tjedan
0,1 mg/kg dvaput dnevno (0,2 mg/kg na dan)
7. dan – drugi tjedan*
0,2 mg/kg dvaput dnevno
(0,4 mg/kg na dan)
Doza održavanja
0,2 mg/kg dvaput dnevno
(0,4 mg/kg na dan)
14. dan – uz daljnju titraciju kako je
primjenjivo*
0,35 mg/kg dvaput dnevno
(0,7 mg/kg na dan)
Nije primjenjivo
Najviša preporučena doza
26 mg
(13 mg dvaput dnevno, tj.
6,0 ml dvaput dnevno)
17 mg
(8,6 mg dvaput dnevno, tj.
4,0 ml dvaput dnevno)
_*_ Za bolesnike koji podnose fenfluramin i potrebno im je daljnje
smanjenje napadaja. U boles
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-03-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi