Fintepla

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Fenfluramine hydrochloride

Disponible depuis:

UCB Pharma S.A.  

Code ATC:

N03

DCI (Dénomination commune internationale):

fenfluramine

Groupe thérapeutique:

Antiepileptici sredstva,

Domaine thérapeutique:

Epilepsies, Myoclonic

indications thérapeutiques:

Treatment of seizures associated with Dravet syndrome as an add-on therapy to other antiepileptic medicines for patients 2 years of age and older. Fintepla is indicated for the treatment of seizures associated with Dravet syndrome and Lennox-Gastaut syndrome as an add-on therapy to other anti-epileptic medicines for patients 2 years of age and older.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2020-12-18

Notice patient

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
FINTEPLA 2,2 MG/ML ORALNA OTOPINA
fenfluramin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki onima koje
imate Vi ili Vaše dijete.
-
Ako kod sebe ili djeteta primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je
obavijestiti liječnika,
ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Fintepla i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Fintepla
3.
Kako uzimati lijek Fintepla
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Fintepla
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FINTEPLA I ZA ŠTO SE KORISTI
Fintepla sadrži djelatnu tvar fenfluramin.
Lijek Fintepla koristi se za liječenje napadaja u bolesnika u dobi od
2 i više godina koji imaju ili vrstu
epilepsije pod nazivom Dravetov sindrom ili onu pod nazivom
Lennox-Gastautov sindrom. Ovaj lijek
može pomoći smanjiti broj i težinu napadaja.
Nije u potpunosti poznat način na koji Fintepla djeluje. Međutim,
smatra se da djeluje tako što u
mozgu povećava aktivnost prirodne tvari pod nazivom serotonin i
sigma-1 receptora, a to može
smanjiti napadaje.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE POČNETE UZIMATI
LIJEK FINTEPLA
_ _
NEMOJTE UZIMATI LIJEK FINTEPLA:
•
ako ste Vi ili Vaše dijete alergični na fenfluramin ili neki drugi
sastojak ovog lijeka 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Fintepla 2,2 mg/ml oralna otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 2,2 mg fenfluramina (u obliku fenfluraminklorida).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Glukoza (dobivena iz kukuruza): 0,627 mg/ml
Natrijev etilparahidroksibenzoat (E 215): 0,23 mg/ml
Natrijev metilparahidroksibenzoat (E 219): 2,3 mg/ml
Sumporov dioksid (E 220): 0,000009 mg/ml
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina
Bistra, bezbojna, neznatno viskozna tekućina, pH 5.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Fintepla indiciran je za liječenje napadaja povezanih s
Dravetovim sindromom i Lennox-
Gastautovim sindromom (LGS) kao dodatna terapija uz druge
antiepileptičke lijekove u bolesnika u
dobi od 2 i više godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Fintepla treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju epilepsije.
Lijek Fintepla propisuje se i izdaje u skladu s Fintepla programom
kontroliranog pristupa (vidjeti
dio 4.4).
3
Doziranje
_Pedijatrijska (djeca u dobi od 2 i više godina) i odrasla populacija
_
TABLICA 1. PREPORUKE ZA DOZIRANJE ZA DRAVETOV SINDROM
BEZ
stiripentola
SA
stiripentolom
Početna doza – prvi tjedan
0,1 mg/kg dvaput dnevno (0,2 mg/kg na dan)
7. dan – drugi tjedan*
0,2 mg/kg dvaput dnevno
(0,4 mg/kg na dan)
Doza održavanja
0,2 mg/kg dvaput dnevno
(0,4 mg/kg na dan)
14. dan – uz daljnju titraciju kako je
primjenjivo*
0,35 mg/kg dvaput dnevno
(0,7 mg/kg na dan)
Nije primjenjivo
Najviša preporučena doza
26 mg
(13 mg dvaput dnevno, tj.
6,0 ml dvaput dnevno)
17 mg
(8,6 mg dvaput dnevno, tj.
4,0 ml dvaput dnevno)
_*_ Za bolesnike koji podnose fenfluramin i potrebno im je daljnje
smanjenje napadaja. U boles
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-02-2023
Notice patient Notice patient espagnol 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-02-2023
Notice patient Notice patient tchèque 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-02-2023
Notice patient Notice patient danois 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-02-2023
Notice patient Notice patient allemand 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-02-2023
Notice patient Notice patient estonien 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-02-2023
Notice patient Notice patient grec 27-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-02-2023
Notice patient Notice patient français 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-02-2023
Notice patient Notice patient italien 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-02-2023
Notice patient Notice patient letton 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-02-2023
Notice patient Notice patient lituanien 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-02-2023
Notice patient Notice patient hongrois 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-02-2023
Notice patient Notice patient maltais 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-02-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-02-2023
Notice patient Notice patient polonais 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-02-2023
Notice patient Notice patient portugais 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-02-2023
Notice patient Notice patient roumain 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-02-2023
Notice patient Notice patient slovaque 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-02-2023
Notice patient Notice patient slovène 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-02-2023
Notice patient Notice patient finnois 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-02-2023
Notice patient Notice patient suédois 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-02-2023
Notice patient Notice patient norvégien 27-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 27-03-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents