Fintepla

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Fenfluramine hydrochloride

Mevcut itibaren:

UCB Pharma S.A.  

ATC kodu:

N03

INN (International Adı):

fenfluramine

Terapötik grubu:

Antiepileptici sredstva,

Terapötik alanı:

Epilepsies, Myoclonic

Terapötik endikasyonlar:

Treatment of seizures associated with Dravet syndrome as an add-on therapy to other antiepileptic medicines for patients 2 years of age and older. Fintepla is indicated for the treatment of seizures associated with Dravet syndrome and Lennox-Gastaut syndrome as an add-on therapy to other anti-epileptic medicines for patients 2 years of age and older.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2020-12-18

Bilgilendirme broşürü

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
FINTEPLA 2,2 MG/ML ORALNA OTOPINA
fenfluramin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki onima koje
imate Vi ili Vaše dijete.
-
Ako kod sebe ili djeteta primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je
obavijestiti liječnika,
ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Fintepla i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Fintepla
3.
Kako uzimati lijek Fintepla
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Fintepla
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FINTEPLA I ZA ŠTO SE KORISTI
Fintepla sadrži djelatnu tvar fenfluramin.
Lijek Fintepla koristi se za liječenje napadaja u bolesnika u dobi od
2 i više godina koji imaju ili vrstu
epilepsije pod nazivom Dravetov sindrom ili onu pod nazivom
Lennox-Gastautov sindrom. Ovaj lijek
može pomoći smanjiti broj i težinu napadaja.
Nije u potpunosti poznat način na koji Fintepla djeluje. Međutim,
smatra se da djeluje tako što u
mozgu povećava aktivnost prirodne tvari pod nazivom serotonin i
sigma-1 receptora, a to može
smanjiti napadaje.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE POČNETE UZIMATI
LIJEK FINTEPLA
_ _
NEMOJTE UZIMATI LIJEK FINTEPLA:
•
ako ste Vi ili Vaše dijete alergični na fenfluramin ili neki drugi
sastojak ovog lijeka 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Fintepla 2,2 mg/ml oralna otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 2,2 mg fenfluramina (u obliku fenfluraminklorida).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Glukoza (dobivena iz kukuruza): 0,627 mg/ml
Natrijev etilparahidroksibenzoat (E 215): 0,23 mg/ml
Natrijev metilparahidroksibenzoat (E 219): 2,3 mg/ml
Sumporov dioksid (E 220): 0,000009 mg/ml
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina
Bistra, bezbojna, neznatno viskozna tekućina, pH 5.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Fintepla indiciran je za liječenje napadaja povezanih s
Dravetovim sindromom i Lennox-
Gastautovim sindromom (LGS) kao dodatna terapija uz druge
antiepileptičke lijekove u bolesnika u
dobi od 2 i više godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Fintepla treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju epilepsije.
Lijek Fintepla propisuje se i izdaje u skladu s Fintepla programom
kontroliranog pristupa (vidjeti
dio 4.4).
3
Doziranje
_Pedijatrijska (djeca u dobi od 2 i više godina) i odrasla populacija
_
TABLICA 1. PREPORUKE ZA DOZIRANJE ZA DRAVETOV SINDROM
BEZ
stiripentola
SA
stiripentolom
Početna doza – prvi tjedan
0,1 mg/kg dvaput dnevno (0,2 mg/kg na dan)
7. dan – drugi tjedan*
0,2 mg/kg dvaput dnevno
(0,4 mg/kg na dan)
Doza održavanja
0,2 mg/kg dvaput dnevno
(0,4 mg/kg na dan)
14. dan – uz daljnju titraciju kako je
primjenjivo*
0,35 mg/kg dvaput dnevno
(0,7 mg/kg na dan)
Nije primjenjivo
Najviša preporučena doza
26 mg
(13 mg dvaput dnevno, tj.
6,0 ml dvaput dnevno)
17 mg
(8,6 mg dvaput dnevno, tj.
4,0 ml dvaput dnevno)
_*_ Za bolesnike koji podnose fenfluramin i potrebno im je daljnje
smanjenje napadaja. U boles
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-03-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin