Fablyn

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
22-06-2012

有効成分:

Lazofoxifen-tartarát

から入手可能:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATCコード:

G03

INN(国際名):

lasofoxifene

治療群:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

治療領域:

Csontritkulás, Postmenopausalis

適応症:

A Fablyn a csontritkulás kezelésére javallt a posztmenopauzás nőknél a törés kockázatának fokozódásával. A csigolyatengely és a nem csigolyatörések előfordulási gyakoriságának szignifikáns csökkenését, de a csípőtörést nem mutatták ki (lásd az 5. pontot. Meghatározásakor a választás a Fablyn-t vagy egyéb terápiák, beleértve ösztrogénekkel, egy menstruáló nő, meg kell fontolni, hogy klimaxos tünetek, mellékhatások a méh, illetve a mell szöveteiben, kardiovaszkuláris kockázat / haszon (lásd 5.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Visszavont

承認日:

2009-02-24

情報リーフレット

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
FABLYN 500 MIKROGRAMM FILMTABLETTA
lazofoxifen
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az FABLYN és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az FABLYN szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az FABLYN -et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az FABLYN -et tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ FABLYN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A FABLYN-t a változókor (menopauza) után (posztmenopauza) lévő
nők csontritkulásának
(posztmenopauzális oszteoporozis) kezelésére alkalmazzák, akiknél
nagyobb a valószínűsége a
csonttörések, különösen a gerinc-, a csípő- és a
csuklótörések kialakulásának. A FABLYN az ún. szelektív
ösztrogén receptor modulátor (Selective Estrogen Receptor
Modulators, SERM) gyógyszerek csoportjába
tartozik.
A változókor utáni (menopauzális) csontritkulásban szenvedő
nőknél a FABLYN csökkenti mind a
gerinctörések (csigolyatörések) mind a gerincet nem érintő
törések (a csigolyákat nem érintő törések)
kockázatát, de nem csökkenti a csípőtáji törésekét.
2.
TUDNIVALÓK AZ FABLYN SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ FABLYN -ET

ha allergiás (túl
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
FABLYN 500 mikrogramm filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
500 mikrogramm lazofoxifennel egyenértékű lazofoxifen-tartarát
filmtablettánként.
Segédanyag: 71,34 mg laktóz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Háromszög alakú, barackrózsaszínű, egyik oldalán „Pfizer”,
másik oldalán „OPR 05” jelzéssel ellátott
filmbevonatú tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A FABLYN a postmenopausában lévő, a csonttörés fokozott
kockázatával bíró nők csontritkulásának
kezelésére javallt. A csigolyatörések és a csigolyákat nem
érintő törések előfordulási gyakorisága – a
csípőtáji törések kivételével – jelentős csökkenést
mutatott (lásd 5.1 pont).
Egy postmenopausában lévő nő esetében a FABLYN- vagy egyéb
kezelés – beleértve az
ösztrogénkezelést is – kiválasztásakor figyelembe kell venni a
menopausa tüneteit, a méh- és az
emlőszövetre kifejtett hatásokat, és a cardiovascularis
kockázatokat és előnyöket (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Felnőttek (postmenopausában lévő nők):
Az ajánlott adag egy 500 mikrogrammos tabletta naponta.
A FABLYN a nap bármely szakában bevehető, étkezéstől és
folyadékfogyasztástól függetlenül.
Az étrendet kalciummal és/vagy D-vitaminnal kell kiegészíteni, ha
a napi bevitel nem megfelelő. A
postmenopausában lévő nőknek naponta átlagosan 1500 mg elemi
kalciumra van szükségük. Az ajánlott
D-vitamin-bevitel 400-800 NE naponta.
Gyermekek és 18 év alatti serdülők:
A FABLYN-nak nincs gyermekgyógyászati és 18 év alatti
serdülőkori javallata, mivel ez a gyógyszer
csak a postmenopausában lévő nők kezelésére alkalmazható.
Ezért biztonságosságát és hatásosságát ebben
a korcsoportban nem vizsgálták (lásd 5.2
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-06-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する