Fablyn

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-06-2012

유효 성분:

Lazofoxifen-tartarát

제공처:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC 코드:

G03

INN (International Name):

lasofoxifene

치료 그룹:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

치료 영역:

Csontritkulás, Postmenopausalis

치료 징후:

A Fablyn a csontritkulás kezelésére javallt a posztmenopauzás nőknél a törés kockázatának fokozódásával. A csigolyatengely és a nem csigolyatörések előfordulási gyakoriságának szignifikáns csökkenését, de a csípőtörést nem mutatták ki (lásd az 5. pontot. Meghatározásakor a választás a Fablyn-t vagy egyéb terápiák, beleértve ösztrogénekkel, egy menstruáló nő, meg kell fontolni, hogy klimaxos tünetek, mellékhatások a méh, illetve a mell szöveteiben, kardiovaszkuláris kockázat / haszon (lásd 5.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2009-02-24

환자 정보 전단

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
FABLYN 500 MIKROGRAMM FILMTABLETTA
lazofoxifen
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az FABLYN és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az FABLYN szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az FABLYN -et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az FABLYN -et tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ FABLYN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A FABLYN-t a változókor (menopauza) után (posztmenopauza) lévő
nők csontritkulásának
(posztmenopauzális oszteoporozis) kezelésére alkalmazzák, akiknél
nagyobb a valószínűsége a
csonttörések, különösen a gerinc-, a csípő- és a
csuklótörések kialakulásának. A FABLYN az ún. szelektív
ösztrogén receptor modulátor (Selective Estrogen Receptor
Modulators, SERM) gyógyszerek csoportjába
tartozik.
A változókor utáni (menopauzális) csontritkulásban szenvedő
nőknél a FABLYN csökkenti mind a
gerinctörések (csigolyatörések) mind a gerincet nem érintő
törések (a csigolyákat nem érintő törések)
kockázatát, de nem csökkenti a csípőtáji törésekét.
2.
TUDNIVALÓK AZ FABLYN SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ FABLYN -ET

ha allergiás (túl
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
FABLYN 500 mikrogramm filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
500 mikrogramm lazofoxifennel egyenértékű lazofoxifen-tartarát
filmtablettánként.
Segédanyag: 71,34 mg laktóz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Háromszög alakú, barackrózsaszínű, egyik oldalán „Pfizer”,
másik oldalán „OPR 05” jelzéssel ellátott
filmbevonatú tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A FABLYN a postmenopausában lévő, a csonttörés fokozott
kockázatával bíró nők csontritkulásának
kezelésére javallt. A csigolyatörések és a csigolyákat nem
érintő törések előfordulási gyakorisága – a
csípőtáji törések kivételével – jelentős csökkenést
mutatott (lásd 5.1 pont).
Egy postmenopausában lévő nő esetében a FABLYN- vagy egyéb
kezelés – beleértve az
ösztrogénkezelést is – kiválasztásakor figyelembe kell venni a
menopausa tüneteit, a méh- és az
emlőszövetre kifejtett hatásokat, és a cardiovascularis
kockázatokat és előnyöket (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Felnőttek (postmenopausában lévő nők):
Az ajánlott adag egy 500 mikrogrammos tabletta naponta.
A FABLYN a nap bármely szakában bevehető, étkezéstől és
folyadékfogyasztástól függetlenül.
Az étrendet kalciummal és/vagy D-vitaminnal kell kiegészíteni, ha
a napi bevitel nem megfelelő. A
postmenopausában lévő nőknek naponta átlagosan 1500 mg elemi
kalciumra van szükségük. Az ajánlott
D-vitamin-bevitel 400-800 NE naponta.
Gyermekek és 18 év alatti serdülők:
A FABLYN-nak nincs gyermekgyógyászati és 18 év alatti
serdülőkori javallata, mivel ez a gyógyszer
csak a postmenopausában lévő nők kezelésére alkalmazható.
Ezért biztonságosságát és hatásosságát ebben
a korcsoportban nem vizsgálták (lásd 5.2
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-06-2012

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기