Fablyn

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Lazofoxifen-tartarát

थमां उपलब्ध:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ए.टी.सी कोड:

G03

INN (इंटरनेशनल नाम):

lasofoxifene

चिकित्सीय समूह:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Csontritkulás, Postmenopausalis

चिकित्सीय संकेत:

A Fablyn a csontritkulás kezelésére javallt a posztmenopauzás nőknél a törés kockázatának fokozódásával. A csigolyatengely és a nem csigolyatörések előfordulási gyakoriságának szignifikáns csökkenését, de a csípőtörést nem mutatták ki (lásd az 5. pontot. Meghatározásakor a választás a Fablyn-t vagy egyéb terápiák, beleértve ösztrogénekkel, egy menstruáló nő, meg kell fontolni, hogy klimaxos tünetek, mellékhatások a méh, illetve a mell szöveteiben, kardiovaszkuláris kockázat / haszon (lásd 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Visszavont

प्राधिकरण की तारीख:

2009-02-24

सूचना पत्रक

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
FABLYN 500 MIKROGRAMM FILMTABLETTA
lazofoxifen
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az FABLYN és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az FABLYN szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az FABLYN -et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az FABLYN -et tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ FABLYN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A FABLYN-t a változókor (menopauza) után (posztmenopauza) lévő
nők csontritkulásának
(posztmenopauzális oszteoporozis) kezelésére alkalmazzák, akiknél
nagyobb a valószínűsége a
csonttörések, különösen a gerinc-, a csípő- és a
csuklótörések kialakulásának. A FABLYN az ún. szelektív
ösztrogén receptor modulátor (Selective Estrogen Receptor
Modulators, SERM) gyógyszerek csoportjába
tartozik.
A változókor utáni (menopauzális) csontritkulásban szenvedő
nőknél a FABLYN csökkenti mind a
gerinctörések (csigolyatörések) mind a gerincet nem érintő
törések (a csigolyákat nem érintő törések)
kockázatát, de nem csökkenti a csípőtáji törésekét.
2.
TUDNIVALÓK AZ FABLYN SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ FABLYN -ET

ha allergiás (túl
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
FABLYN 500 mikrogramm filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
500 mikrogramm lazofoxifennel egyenértékű lazofoxifen-tartarát
filmtablettánként.
Segédanyag: 71,34 mg laktóz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Háromszög alakú, barackrózsaszínű, egyik oldalán „Pfizer”,
másik oldalán „OPR 05” jelzéssel ellátott
filmbevonatú tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A FABLYN a postmenopausában lévő, a csonttörés fokozott
kockázatával bíró nők csontritkulásának
kezelésére javallt. A csigolyatörések és a csigolyákat nem
érintő törések előfordulási gyakorisága – a
csípőtáji törések kivételével – jelentős csökkenést
mutatott (lásd 5.1 pont).
Egy postmenopausában lévő nő esetében a FABLYN- vagy egyéb
kezelés – beleértve az
ösztrogénkezelést is – kiválasztásakor figyelembe kell venni a
menopausa tüneteit, a méh- és az
emlőszövetre kifejtett hatásokat, és a cardiovascularis
kockázatokat és előnyöket (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Felnőttek (postmenopausában lévő nők):
Az ajánlott adag egy 500 mikrogrammos tabletta naponta.
A FABLYN a nap bármely szakában bevehető, étkezéstől és
folyadékfogyasztástól függetlenül.
Az étrendet kalciummal és/vagy D-vitaminnal kell kiegészíteni, ha
a napi bevitel nem megfelelő. A
postmenopausában lévő nőknek naponta átlagosan 1500 mg elemi
kalciumra van szükségük. Az ajánlott
D-vitamin-bevitel 400-800 NE naponta.
Gyermekek és 18 év alatti serdülők:
A FABLYN-nak nincs gyermekgyógyászati és 18 év alatti
serdülőkori javallata, mivel ez a gyógyszer
csak a postmenopausában lévő nők kezelésére alkalmazható.
Ezért biztonságosságát és hatásosságát ebben
a korcsoportban nem vizsgálták (lásd 5.2
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-06-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 22-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-06-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 22-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-06-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 22-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-06-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 22-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-06-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें