Fablyn

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Lazofoxifen-tartarát

Disponible depuis:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

Code ATC:

G03

DCI (Dénomination commune internationale):

lasofoxifene

Groupe thérapeutique:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Domaine thérapeutique:

Csontritkulás, Postmenopausalis

indications thérapeutiques:

A Fablyn a csontritkulás kezelésére javallt a posztmenopauzás nőknél a törés kockázatának fokozódásával. A csigolyatengely és a nem csigolyatörések előfordulási gyakoriságának szignifikáns csökkenését, de a csípőtörést nem mutatták ki (lásd az 5. pontot. Meghatározásakor a választás a Fablyn-t vagy egyéb terápiák, beleértve ösztrogénekkel, egy menstruáló nő, meg kell fontolni, hogy klimaxos tünetek, mellékhatások a méh, illetve a mell szöveteiben, kardiovaszkuláris kockázat / haszon (lásd 5.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Visszavont

Date de l'autorisation:

2009-02-24

Notice patient

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
FABLYN 500 MIKROGRAMM FILMTABLETTA
lazofoxifen
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az FABLYN és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az FABLYN szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az FABLYN -et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az FABLYN -et tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ FABLYN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A FABLYN-t a változókor (menopauza) után (posztmenopauza) lévő
nők csontritkulásának
(posztmenopauzális oszteoporozis) kezelésére alkalmazzák, akiknél
nagyobb a valószínűsége a
csonttörések, különösen a gerinc-, a csípő- és a
csuklótörések kialakulásának. A FABLYN az ún. szelektív
ösztrogén receptor modulátor (Selective Estrogen Receptor
Modulators, SERM) gyógyszerek csoportjába
tartozik.
A változókor utáni (menopauzális) csontritkulásban szenvedő
nőknél a FABLYN csökkenti mind a
gerinctörések (csigolyatörések) mind a gerincet nem érintő
törések (a csigolyákat nem érintő törések)
kockázatát, de nem csökkenti a csípőtáji törésekét.
2.
TUDNIVALÓK AZ FABLYN SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ FABLYN -ET

ha allergiás (túl
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
FABLYN 500 mikrogramm filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
500 mikrogramm lazofoxifennel egyenértékű lazofoxifen-tartarát
filmtablettánként.
Segédanyag: 71,34 mg laktóz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Háromszög alakú, barackrózsaszínű, egyik oldalán „Pfizer”,
másik oldalán „OPR 05” jelzéssel ellátott
filmbevonatú tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A FABLYN a postmenopausában lévő, a csonttörés fokozott
kockázatával bíró nők csontritkulásának
kezelésére javallt. A csigolyatörések és a csigolyákat nem
érintő törések előfordulási gyakorisága – a
csípőtáji törések kivételével – jelentős csökkenést
mutatott (lásd 5.1 pont).
Egy postmenopausában lévő nő esetében a FABLYN- vagy egyéb
kezelés – beleértve az
ösztrogénkezelést is – kiválasztásakor figyelembe kell venni a
menopausa tüneteit, a méh- és az
emlőszövetre kifejtett hatásokat, és a cardiovascularis
kockázatokat és előnyöket (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Felnőttek (postmenopausában lévő nők):
Az ajánlott adag egy 500 mikrogrammos tabletta naponta.
A FABLYN a nap bármely szakában bevehető, étkezéstől és
folyadékfogyasztástól függetlenül.
Az étrendet kalciummal és/vagy D-vitaminnal kell kiegészíteni, ha
a napi bevitel nem megfelelő. A
postmenopausában lévő nőknek naponta átlagosan 1500 mg elemi
kalciumra van szükségük. Az ajánlott
D-vitamin-bevitel 400-800 NE naponta.
Gyermekek és 18 év alatti serdülők:
A FABLYN-nak nincs gyermekgyógyászati és 18 év alatti
serdülőkori javallata, mivel ez a gyógyszer
csak a postmenopausában lévő nők kezelésére alkalmazható.
Ezért biztonságosságát és hatásosságát ebben
a korcsoportban nem vizsgálták (lásd 5.2
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 22-06-2012
Notice patient Notice patient espagnol 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-06-2012
Notice patient Notice patient tchèque 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-06-2012
Notice patient Notice patient danois 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-06-2012
Notice patient Notice patient allemand 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-06-2012
Notice patient Notice patient estonien 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-06-2012
Notice patient Notice patient grec 21-06-2012
Notice patient Notice patient anglais 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-06-2012
Notice patient Notice patient français 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-06-2012
Notice patient Notice patient italien 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-06-2012
Notice patient Notice patient letton 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-06-2012
Notice patient Notice patient lituanien 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-06-2012
Notice patient Notice patient maltais 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-06-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-06-2012
Notice patient Notice patient polonais 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-06-2012
Notice patient Notice patient portugais 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-06-2012
Notice patient Notice patient roumain 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-06-2012
Notice patient Notice patient slovaque 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-06-2012
Notice patient Notice patient slovène 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-06-2012
Notice patient Notice patient finnois 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-06-2012
Notice patient Notice patient suédois 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-06-2012
Notice patient Notice patient norvégien 21-06-2012
Notice patient Notice patient islandais 21-06-2012

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents