Eryseng

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-10-2014

有効成分:

Erysipelothrix rhusiopathiae, estirpe R32E11 (inativada)

から入手可能:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATCコード:

QI09AB03

INN(国際名):

Erysipelothrix rhusiopathiae

治療群:

Porcos

治療領域:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

適応症:

Para a imunização ativa de porcos machos e fêmeas para reduzir sinais clínicos (lesões cutâneas e febre) de erisipela suína causada por Erysipelothrix rhusiopathiae, sorotipo 1 e sorotipo 2.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2014-07-04

情報リーフレット

                                13
B. FOLHETO INFORMATIVO
14
FOLHETO INFORMATIVO:
ERYSENG SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA SUÍNOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes :
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Espanha
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
ERYSENG suspensão injetável para suínos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 2 ml contém:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inativada, estirpe R32E11 ................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inibição ELISA - 50%
Hidróxido de
alumínio..........................................................................................
5,29 mg (alumínio)
DEAE-Dextrano
Ginseng
Suspensão injetável esbranquiçada.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a imunização ativa de suínos macho e fêmea para a redução
dos sinais clínicos (lesões cutâneas e
febre) da erisipela suína causada por
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotipo 1 e serotipo 2.
Início da imunidade: três semanas após a finalização do esquema
de vacinação básico.
Duração da imunidade: seis meses.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não utilizar no caso de hipersensibilidade às substâncias ativas,
aos adjuvantes ou a qualquer um dos
excipientes.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Reações adversas muito frequentes:
- Em estudos de segurança observou-se inflamação ligeira a moderada
no local da injeção que
desaparece habitualmente no prazo de quatro dias mas que, em alguns
casos, pode persistir até 12 dias
pós-vacinação.
Reações adversas frequentes:
- Em estudos de segurança observou-se um aumento temporário da
temperatura corporal nas 6
15
primeiras horas após a vacinação, que desaparece espontaneamente no
prazo de 24 horas.
Reações adversas muito raras:
-
Foram relatadas reações de tipo anafilático em notif
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
ERYSENG suspensão injetável para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 2 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inativada, estirpe R32E11 ................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inibição ELISA - 50%
ADJUVANTES:
Hidróxido de alumínio …………………….
............................................... 5,29 mg (alumínio)
DEAE-Dextrano
Ginseng
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável
Suspensão esbranquiçada
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para imunização ativa de suínos macho e fêmea para a redução dos
sinais clínicos (lesões cutâneas e
febre) da erisipela suína causada por
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotipo 1 e serotipo 2.
Início da imunidade: três semanas após a finalização do esquema
de vacinação básico.
Duração da imunidade: seis meses
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade às substâncias
ativas, aos adjuvantes, ou a algum dos
excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Não existem.
3
Precauções especiais a adoptar pela pessoa que administra o
medicamento aos animais
Em caso de autoinjeção acidental, dirija-se imediatamente a um
médico e mostre-lhe o folheto
informativo ou o rótulo.
4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Reações adversas muito frequentes:
- Em estudos de segurança observou-se inflamação ligeira a moderada
no local da injeção que
desaparece habitualmente no prazo de quatro dias mas que, em alguns
casos, pode persistir até 12 dias
pós-vacinação.
Reações adversas frequentes:
- Em estudos de segurança observou-se um aumento temporário da
temp
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-10-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する