Eryseng

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Erysipelothrix rhusiopathiae, estirpe R32E11 (inativada)

זמין מ:

Laboratorios Hipra, S.A.

קוד ATC:

QI09AB03

INN (שם בינלאומי):

Erysipelothrix rhusiopathiae

קבוצה תרפויטית:

Porcos

איזור תרפויטי:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

סממני תרפויטית:

Para a imunização ativa de porcos machos e fêmeas para reduzir sinais clínicos (lesões cutâneas e febre) de erisipela suína causada por Erysipelothrix rhusiopathiae, sorotipo 1 e sorotipo 2.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2014-07-04

עלון מידע

                                13
B. FOLHETO INFORMATIVO
14
FOLHETO INFORMATIVO:
ERYSENG SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA SUÍNOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes :
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Espanha
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
ERYSENG suspensão injetável para suínos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 2 ml contém:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inativada, estirpe R32E11 ................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inibição ELISA - 50%
Hidróxido de
alumínio..........................................................................................
5,29 mg (alumínio)
DEAE-Dextrano
Ginseng
Suspensão injetável esbranquiçada.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a imunização ativa de suínos macho e fêmea para a redução
dos sinais clínicos (lesões cutâneas e
febre) da erisipela suína causada por
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotipo 1 e serotipo 2.
Início da imunidade: três semanas após a finalização do esquema
de vacinação básico.
Duração da imunidade: seis meses.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não utilizar no caso de hipersensibilidade às substâncias ativas,
aos adjuvantes ou a qualquer um dos
excipientes.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Reações adversas muito frequentes:
- Em estudos de segurança observou-se inflamação ligeira a moderada
no local da injeção que
desaparece habitualmente no prazo de quatro dias mas que, em alguns
casos, pode persistir até 12 dias
pós-vacinação.
Reações adversas frequentes:
- Em estudos de segurança observou-se um aumento temporário da
temperatura corporal nas 6
15
primeiras horas após a vacinação, que desaparece espontaneamente no
prazo de 24 horas.
Reações adversas muito raras:
-
Foram relatadas reações de tipo anafilático em notif
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
ERYSENG suspensão injetável para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 2 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inativada, estirpe R32E11 ................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inibição ELISA - 50%
ADJUVANTES:
Hidróxido de alumínio …………………….
............................................... 5,29 mg (alumínio)
DEAE-Dextrano
Ginseng
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável
Suspensão esbranquiçada
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para imunização ativa de suínos macho e fêmea para a redução dos
sinais clínicos (lesões cutâneas e
febre) da erisipela suína causada por
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotipo 1 e serotipo 2.
Início da imunidade: três semanas após a finalização do esquema
de vacinação básico.
Duração da imunidade: seis meses
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade às substâncias
ativas, aos adjuvantes, ou a algum dos
excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Não existem.
3
Precauções especiais a adoptar pela pessoa que administra o
medicamento aos animais
Em caso de autoinjeção acidental, dirija-se imediatamente a um
médico e mostre-lhe o folheto
informativo ou o rótulo.
4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Reações adversas muito frequentes:
- Em estudos de segurança observou-se inflamação ligeira a moderada
no local da injeção que
desaparece habitualmente no prazo de quatro dias mas que, em alguns
casos, pode persistir até 12 dias
pós-vacinação.
Reações adversas frequentes:
- Em estudos de segurança observou-se um aumento temporário da
temp
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 10-05-2019
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-05-2019
עלון מידע עלון מידע קרואטית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 02-10-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים