Eryseng

国家: 欧盟

语言: 葡萄牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-05-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-10-2014

有效成分:

Erysipelothrix rhusiopathiae, estirpe R32E11 (inativada)

可用日期:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC代码:

QI09AB03

INN(国际名称):

Erysipelothrix rhusiopathiae

治疗组:

Porcos

治疗领域:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

疗效迹象:

Para a imunização ativa de porcos machos e fêmeas para reduzir sinais clínicos (lesões cutâneas e febre) de erisipela suína causada por Erysipelothrix rhusiopathiae, sorotipo 1 e sorotipo 2.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Autorizado

授权日期:

2014-07-04

资料单张

                                13
B. FOLHETO INFORMATIVO
14
FOLHETO INFORMATIVO:
ERYSENG SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA SUÍNOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes :
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Espanha
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
ERYSENG suspensão injetável para suínos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 2 ml contém:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inativada, estirpe R32E11 ................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inibição ELISA - 50%
Hidróxido de
alumínio..........................................................................................
5,29 mg (alumínio)
DEAE-Dextrano
Ginseng
Suspensão injetável esbranquiçada.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a imunização ativa de suínos macho e fêmea para a redução
dos sinais clínicos (lesões cutâneas e
febre) da erisipela suína causada por
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotipo 1 e serotipo 2.
Início da imunidade: três semanas após a finalização do esquema
de vacinação básico.
Duração da imunidade: seis meses.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não utilizar no caso de hipersensibilidade às substâncias ativas,
aos adjuvantes ou a qualquer um dos
excipientes.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Reações adversas muito frequentes:
- Em estudos de segurança observou-se inflamação ligeira a moderada
no local da injeção que
desaparece habitualmente no prazo de quatro dias mas que, em alguns
casos, pode persistir até 12 dias
pós-vacinação.
Reações adversas frequentes:
- Em estudos de segurança observou-se um aumento temporário da
temperatura corporal nas 6
15
primeiras horas após a vacinação, que desaparece espontaneamente no
prazo de 24 horas.
Reações adversas muito raras:
-
Foram relatadas reações de tipo anafilático em notif
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
ERYSENG suspensão injetável para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 2 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inativada, estirpe R32E11 ................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inibição ELISA - 50%
ADJUVANTES:
Hidróxido de alumínio …………………….
............................................... 5,29 mg (alumínio)
DEAE-Dextrano
Ginseng
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável
Suspensão esbranquiçada
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para imunização ativa de suínos macho e fêmea para a redução dos
sinais clínicos (lesões cutâneas e
febre) da erisipela suína causada por
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotipo 1 e serotipo 2.
Início da imunidade: três semanas após a finalização do esquema
de vacinação básico.
Duração da imunidade: seis meses
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade às substâncias
ativas, aos adjuvantes, ou a algum dos
excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Não existem.
3
Precauções especiais a adoptar pela pessoa que administra o
medicamento aos animais
Em caso de autoinjeção acidental, dirija-se imediatamente a um
médico e mostre-lhe o folheto
informativo ou o rótulo.
4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Reações adversas muito frequentes:
- Em estudos de segurança observou-se inflamação ligeira a moderada
no local da injeção que
desaparece habitualmente no prazo de quatro dias mas que, em alguns
casos, pode persistir até 12 dias
pós-vacinação.
Reações adversas frequentes:
- Em estudos de segurança observou-se um aumento temporário da
temp
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-05-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-10-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 10-05-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-10-2014
资料单张 资料单张 捷克文 10-05-2019
产品特点 产品特点 捷克文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-10-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 10-05-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-10-2014
资料单张 资料单张 德文 10-05-2019
产品特点 产品特点 德文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-10-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-05-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-10-2014
资料单张 资料单张 希腊文 10-05-2019
产品特点 产品特点 希腊文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-10-2014
资料单张 资料单张 英文 10-05-2019
产品特点 产品特点 英文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-10-2014
资料单张 资料单张 法文 10-05-2019
产品特点 产品特点 法文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-10-2014
资料单张 资料单张 意大利文 10-05-2019
产品特点 产品特点 意大利文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-10-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-05-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-10-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-05-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-10-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-05-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-10-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 10-05-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-10-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 10-05-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-10-2014
资料单张 资料单张 波兰文 10-05-2019
产品特点 产品特点 波兰文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-10-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-05-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-05-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-05-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-10-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 10-05-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-10-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 10-05-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-10-2014
资料单张 资料单张 挪威文 10-05-2019
产品特点 产品特点 挪威文 10-05-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 10-05-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 10-05-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-05-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-10-2014

查看文件历史