Eryseng

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Portugis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-05-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-10-2014

Bahan aktif:

Erysipelothrix rhusiopathiae, estirpe R32E11 (inativada)

Boleh didapati daripada:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QI09AB03

INN (Nama Antarabangsa):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Kumpulan terapeutik:

Porcos

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Tanda-tanda terapeutik:

Para a imunização ativa de porcos machos e fêmeas para reduzir sinais clínicos (lesões cutâneas e febre) de erisipela suína causada por Erysipelothrix rhusiopathiae, sorotipo 1 e sorotipo 2.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Autorizado

Tarikh kebenaran:

2014-07-04

Risalah maklumat

                                13
B. FOLHETO INFORMATIVO
14
FOLHETO INFORMATIVO:
ERYSENG SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA SUÍNOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes :
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Espanha
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
ERYSENG suspensão injetável para suínos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 2 ml contém:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inativada, estirpe R32E11 ................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inibição ELISA - 50%
Hidróxido de
alumínio..........................................................................................
5,29 mg (alumínio)
DEAE-Dextrano
Ginseng
Suspensão injetável esbranquiçada.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a imunização ativa de suínos macho e fêmea para a redução
dos sinais clínicos (lesões cutâneas e
febre) da erisipela suína causada por
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotipo 1 e serotipo 2.
Início da imunidade: três semanas após a finalização do esquema
de vacinação básico.
Duração da imunidade: seis meses.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não utilizar no caso de hipersensibilidade às substâncias ativas,
aos adjuvantes ou a qualquer um dos
excipientes.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Reações adversas muito frequentes:
- Em estudos de segurança observou-se inflamação ligeira a moderada
no local da injeção que
desaparece habitualmente no prazo de quatro dias mas que, em alguns
casos, pode persistir até 12 dias
pós-vacinação.
Reações adversas frequentes:
- Em estudos de segurança observou-se um aumento temporário da
temperatura corporal nas 6
15
primeiras horas após a vacinação, que desaparece espontaneamente no
prazo de 24 horas.
Reações adversas muito raras:
-
Foram relatadas reações de tipo anafilático em notif
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
ERYSENG suspensão injetável para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 2 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inativada, estirpe R32E11 ................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inibição ELISA - 50%
ADJUVANTES:
Hidróxido de alumínio …………………….
............................................... 5,29 mg (alumínio)
DEAE-Dextrano
Ginseng
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável
Suspensão esbranquiçada
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para imunização ativa de suínos macho e fêmea para a redução dos
sinais clínicos (lesões cutâneas e
febre) da erisipela suína causada por
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotipo 1 e serotipo 2.
Início da imunidade: três semanas após a finalização do esquema
de vacinação básico.
Duração da imunidade: seis meses
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade às substâncias
ativas, aos adjuvantes, ou a algum dos
excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Não existem.
3
Precauções especiais a adoptar pela pessoa que administra o
medicamento aos animais
Em caso de autoinjeção acidental, dirija-se imediatamente a um
médico e mostre-lhe o folheto
informativo ou o rótulo.
4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Reações adversas muito frequentes:
- Em estudos de segurança observou-se inflamação ligeira a moderada
no local da injeção que
desaparece habitualmente no prazo de quatro dias mas que, em alguns
casos, pode persistir até 12 dias
pós-vacinação.
Reações adversas frequentes:
- Em estudos de segurança observou-se um aumento temporário da
temp
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-10-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen