Erivedge

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-11-2016

有効成分:

vismodegib

から入手可能:

Roche Registration GmbH

ATCコード:

L01XX43

INN(国際名):

vismodegib

治療群:

Antineoplastiska medel

治療領域:

Carcinom, basalcell

適応症:

Erivedge är indicerat för behandling av vuxna patienter med:- symtomatisk metastaserad basalcellscancer, lokalt avancerad basalcellscancer olämpligt för kirurgi eller strålbehandling.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2013-07-12

情報リーフレット

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ERIVEDGE 150 MG HÅRDA KAPSLAR
vismodegib
Erivedge kan orsaka allvarliga missbildningar. Det kan leda till att
barnet dör före födseln eller strax
efter att det fötts. Du får inte bli gravid då du tar detta
läkemedel. Du måste följa råden om användning
av preventivmedel som beskrivs i denna bipacksedel.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Erivedge är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Erivedge
3.
Hur du tar Erivedge
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Erivedge ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ERIVEDGE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ERIVEDGE ÄR
Erivedge är ett läkemedel mot cancer som innehåller den aktiva
substansen vismodegib.
VAD ERIVEDGE ANVÄNDS FÖR
Erivedge används för att behandla vuxna med en typ av hudcancer som
kallas avancerat
basalcellscarcinom. Det används när cancern:
•
har spridit sig till andra delar av kroppen (kallas “metastaserat”
basalcellscarcinom)
•
har spridit sig till omkringliggande ytor (kallas “lokalt
avancerat” basalcellscarcinom) och din
läkare beslutar att behandling med kirurgi eller strålning inte är
lämpligt
HUR ERIVEDGE FUNGERAR
Basalcellscarcinom utvecklas då DNA i normala hudceller blir skadade,
och kroppen inte kan reparera
skadan. Denna skada kan förändra hur vissa proteiner i dessa celler
fungerar och de skadade cellerna
b
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Erivedge 150 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller 150 mg vismodegib.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 71,5 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel (kapsel).
Rosafärgad ogenomskinlig underdel märkt ”150 mg” och grå
ogenomskinlig överdel märkt ”VISMO”
med svart bläck.
Kapselstorleken är ‘storlek 1’ (dimensioner 19,0 x 6,6 mm).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Erivedge är avsett för behandling av vuxna patienter med:
•
symtomatiskt metastaserat basalcellscarcinom
•
lokalt avancerat basalcellscarcinom som inte är lämpat för
behandling med kirurgi eller strålning
(se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Erivedge ska endast förskrivas av eller under överinseende av en
specialistläkare som har erfarenhet
av behandling av den godkända indikationen.
Dosering
Den rekommenderade dosen är en 150 mg kapsel en gång dagligen.
_Missade doser _
Om en dos missas ska patienten instrueras att inte ta den missade
dosen utan fortsätta med nästa
schemalagda dos.
Behandlingsduration
I kliniska studier fortsatte behandling med Erivedge tills
sjukdomsprogression eller oacceptabel
toxicitet. Behandlingsavbrott på upp till 4 veckor var tillåtet
baserat på individuell tolerabilitet.
Nyttan av fortsatt behandling ska utvärderas regelbundet, eftersom
den optimala
behandlingsdurationen varierar för varje enskild patient.
3
_Särskilda patientpopulationer _
_ _
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs för patienter ≥ 65-års ålder (se
avsnitt 5.2). Av totalt 138 patienter i 4 kliniska
studier med Erivedge vid avancerat basalcellscarcinom, var ungefär 40
% av patienterna ≥ 65 år och
ingen övergripande skillnad i säkerhet eller effekt observerades
mellan dessa patienter och yngre
patienter.
_ _
_Nedsatt njurfunktion _
Mild och måttlig njurfunktionsnedsättn
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 17-11-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する