Erivedge

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

vismodegib

Доступно од:

Roche Registration GmbH

АТЦ код:

L01XX43

INN (Међународно име):

vismodegib

Терапеутска група:

Antineoplastiska medel

Терапеутска област:

Carcinom, basalcell

Терапеутске индикације:

Erivedge är indicerat för behandling av vuxna patienter med:- symtomatisk metastaserad basalcellscancer, lokalt avancerad basalcellscancer olämpligt för kirurgi eller strålbehandling.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

auktoriserad

Датум одобрења:

2013-07-12

Информативни летак

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ERIVEDGE 150 MG HÅRDA KAPSLAR
vismodegib
Erivedge kan orsaka allvarliga missbildningar. Det kan leda till att
barnet dör före födseln eller strax
efter att det fötts. Du får inte bli gravid då du tar detta
läkemedel. Du måste följa råden om användning
av preventivmedel som beskrivs i denna bipacksedel.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Erivedge är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Erivedge
3.
Hur du tar Erivedge
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Erivedge ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ERIVEDGE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ERIVEDGE ÄR
Erivedge är ett läkemedel mot cancer som innehåller den aktiva
substansen vismodegib.
VAD ERIVEDGE ANVÄNDS FÖR
Erivedge används för att behandla vuxna med en typ av hudcancer som
kallas avancerat
basalcellscarcinom. Det används när cancern:
•
har spridit sig till andra delar av kroppen (kallas “metastaserat”
basalcellscarcinom)
•
har spridit sig till omkringliggande ytor (kallas “lokalt
avancerat” basalcellscarcinom) och din
läkare beslutar att behandling med kirurgi eller strålning inte är
lämpligt
HUR ERIVEDGE FUNGERAR
Basalcellscarcinom utvecklas då DNA i normala hudceller blir skadade,
och kroppen inte kan reparera
skadan. Denna skada kan förändra hur vissa proteiner i dessa celler
fungerar och de skadade cellerna
b
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Erivedge 150 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller 150 mg vismodegib.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 71,5 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel (kapsel).
Rosafärgad ogenomskinlig underdel märkt ”150 mg” och grå
ogenomskinlig överdel märkt ”VISMO”
med svart bläck.
Kapselstorleken är ‘storlek 1’ (dimensioner 19,0 x 6,6 mm).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Erivedge är avsett för behandling av vuxna patienter med:
•
symtomatiskt metastaserat basalcellscarcinom
•
lokalt avancerat basalcellscarcinom som inte är lämpat för
behandling med kirurgi eller strålning
(se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Erivedge ska endast förskrivas av eller under överinseende av en
specialistläkare som har erfarenhet
av behandling av den godkända indikationen.
Dosering
Den rekommenderade dosen är en 150 mg kapsel en gång dagligen.
_Missade doser _
Om en dos missas ska patienten instrueras att inte ta den missade
dosen utan fortsätta med nästa
schemalagda dos.
Behandlingsduration
I kliniska studier fortsatte behandling med Erivedge tills
sjukdomsprogression eller oacceptabel
toxicitet. Behandlingsavbrott på upp till 4 veckor var tillåtet
baserat på individuell tolerabilitet.
Nyttan av fortsatt behandling ska utvärderas regelbundet, eftersom
den optimala
behandlingsdurationen varierar för varje enskild patient.
3
_Särskilda patientpopulationer _
_ _
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs för patienter ≥ 65-års ålder (se
avsnitt 5.2). Av totalt 138 patienter i 4 kliniska
studier med Erivedge vid avancerat basalcellscarcinom, var ungefär 40
% av patienterna ≥ 65 år och
ingen övergripande skillnad i säkerhet eller effekt observerades
mellan dessa patienter och yngre
patienter.
_ _
_Nedsatt njurfunktion _
Mild och måttlig njurfunktionsnedsättn
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 20-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 20-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 20-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 17-11-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 20-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 20-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 20-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 20-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 17-11-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 20-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 20-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 17-11-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 20-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 20-03-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената