Erivedge

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

vismodegib

זמין מ:

Roche Registration GmbH

קוד ATC:

L01XX43

INN (שם בינלאומי):

vismodegib

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastiska medel

איזור תרפויטי:

Carcinom, basalcell

סממני תרפויטית:

Erivedge är indicerat för behandling av vuxna patienter med:- symtomatisk metastaserad basalcellscancer, lokalt avancerad basalcellscancer olämpligt för kirurgi eller strålbehandling.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

auktoriserad

תאריך אישור:

2013-07-12

עלון מידע

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ERIVEDGE 150 MG HÅRDA KAPSLAR
vismodegib
Erivedge kan orsaka allvarliga missbildningar. Det kan leda till att
barnet dör före födseln eller strax
efter att det fötts. Du får inte bli gravid då du tar detta
läkemedel. Du måste följa råden om användning
av preventivmedel som beskrivs i denna bipacksedel.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Erivedge är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Erivedge
3.
Hur du tar Erivedge
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Erivedge ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ERIVEDGE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ERIVEDGE ÄR
Erivedge är ett läkemedel mot cancer som innehåller den aktiva
substansen vismodegib.
VAD ERIVEDGE ANVÄNDS FÖR
Erivedge används för att behandla vuxna med en typ av hudcancer som
kallas avancerat
basalcellscarcinom. Det används när cancern:
•
har spridit sig till andra delar av kroppen (kallas “metastaserat”
basalcellscarcinom)
•
har spridit sig till omkringliggande ytor (kallas “lokalt
avancerat” basalcellscarcinom) och din
läkare beslutar att behandling med kirurgi eller strålning inte är
lämpligt
HUR ERIVEDGE FUNGERAR
Basalcellscarcinom utvecklas då DNA i normala hudceller blir skadade,
och kroppen inte kan reparera
skadan. Denna skada kan förändra hur vissa proteiner i dessa celler
fungerar och de skadade cellerna
b
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Erivedge 150 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller 150 mg vismodegib.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 71,5 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel (kapsel).
Rosafärgad ogenomskinlig underdel märkt ”150 mg” och grå
ogenomskinlig överdel märkt ”VISMO”
med svart bläck.
Kapselstorleken är ‘storlek 1’ (dimensioner 19,0 x 6,6 mm).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Erivedge är avsett för behandling av vuxna patienter med:
•
symtomatiskt metastaserat basalcellscarcinom
•
lokalt avancerat basalcellscarcinom som inte är lämpat för
behandling med kirurgi eller strålning
(se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Erivedge ska endast förskrivas av eller under överinseende av en
specialistläkare som har erfarenhet
av behandling av den godkända indikationen.
Dosering
Den rekommenderade dosen är en 150 mg kapsel en gång dagligen.
_Missade doser _
Om en dos missas ska patienten instrueras att inte ta den missade
dosen utan fortsätta med nästa
schemalagda dos.
Behandlingsduration
I kliniska studier fortsatte behandling med Erivedge tills
sjukdomsprogression eller oacceptabel
toxicitet. Behandlingsavbrott på upp till 4 veckor var tillåtet
baserat på individuell tolerabilitet.
Nyttan av fortsatt behandling ska utvärderas regelbundet, eftersom
den optimala
behandlingsdurationen varierar för varje enskild patient.
3
_Särskilda patientpopulationer _
_ _
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs för patienter ≥ 65-års ålder (se
avsnitt 5.2). Av totalt 138 patienter i 4 kliniska
studier med Erivedge vid avancerat basalcellscarcinom, var ungefär 40
% av patienterna ≥ 65 år och
ingen övergripande skillnad i säkerhet eller effekt observerades
mellan dessa patienter och yngre
patienter.
_ _
_Nedsatt njurfunktion _
Mild och måttlig njurfunktionsnedsättn
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-03-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-03-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 17-11-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים