Erivedge

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
20-03-2023
SPC SPC (SPC)
20-03-2023
PAR PAR (PAR)
17-11-2016

active_ingredient:

vismodegib

MAH:

Roche Registration GmbH

ATC_code:

L01XX43

INN:

vismodegib

therapeutic_group:

Antineoplastiska medel

therapeutic_area:

Carcinom, basalcell

therapeutic_indication:

Erivedge är indicerat för behandling av vuxna patienter med:- symtomatisk metastaserad basalcellscancer, lokalt avancerad basalcellscancer olämpligt för kirurgi eller strålbehandling.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2013-07-12

PIL

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ERIVEDGE 150 MG HÅRDA KAPSLAR
vismodegib
Erivedge kan orsaka allvarliga missbildningar. Det kan leda till att
barnet dör före födseln eller strax
efter att det fötts. Du får inte bli gravid då du tar detta
läkemedel. Du måste följa råden om användning
av preventivmedel som beskrivs i denna bipacksedel.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Erivedge är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Erivedge
3.
Hur du tar Erivedge
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Erivedge ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ERIVEDGE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ERIVEDGE ÄR
Erivedge är ett läkemedel mot cancer som innehåller den aktiva
substansen vismodegib.
VAD ERIVEDGE ANVÄNDS FÖR
Erivedge används för att behandla vuxna med en typ av hudcancer som
kallas avancerat
basalcellscarcinom. Det används när cancern:
•
har spridit sig till andra delar av kroppen (kallas “metastaserat”
basalcellscarcinom)
•
har spridit sig till omkringliggande ytor (kallas “lokalt
avancerat” basalcellscarcinom) och din
läkare beslutar att behandling med kirurgi eller strålning inte är
lämpligt
HUR ERIVEDGE FUNGERAR
Basalcellscarcinom utvecklas då DNA i normala hudceller blir skadade,
och kroppen inte kan reparera
skadan. Denna skada kan förändra hur vissa proteiner i dessa celler
fungerar och de skadade cellerna
b
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Erivedge 150 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller 150 mg vismodegib.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 71,5 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel (kapsel).
Rosafärgad ogenomskinlig underdel märkt ”150 mg” och grå
ogenomskinlig överdel märkt ”VISMO”
med svart bläck.
Kapselstorleken är ‘storlek 1’ (dimensioner 19,0 x 6,6 mm).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Erivedge är avsett för behandling av vuxna patienter med:
•
symtomatiskt metastaserat basalcellscarcinom
•
lokalt avancerat basalcellscarcinom som inte är lämpat för
behandling med kirurgi eller strålning
(se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Erivedge ska endast förskrivas av eller under överinseende av en
specialistläkare som har erfarenhet
av behandling av den godkända indikationen.
Dosering
Den rekommenderade dosen är en 150 mg kapsel en gång dagligen.
_Missade doser _
Om en dos missas ska patienten instrueras att inte ta den missade
dosen utan fortsätta med nästa
schemalagda dos.
Behandlingsduration
I kliniska studier fortsatte behandling med Erivedge tills
sjukdomsprogression eller oacceptabel
toxicitet. Behandlingsavbrott på upp till 4 veckor var tillåtet
baserat på individuell tolerabilitet.
Nyttan av fortsatt behandling ska utvärderas regelbundet, eftersom
den optimala
behandlingsdurationen varierar för varje enskild patient.
3
_Särskilda patientpopulationer _
_ _
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs för patienter ≥ 65-års ålder (se
avsnitt 5.2). Av totalt 138 patienter i 4 kliniska
studier med Erivedge vid avancerat basalcellscarcinom, var ungefär 40
% av patienterna ≥ 65 år och
ingen övergripande skillnad i säkerhet eller effekt observerades
mellan dessa patienter och yngre
patienter.
_ _
_Nedsatt njurfunktion _
Mild och måttlig njurfunktionsnedsättn
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-03-2023
SPC SPC բուլղարերեն 20-03-2023
PAR PAR բուլղարերեն 17-11-2016
PIL PIL իսպաներեն 20-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 20-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 17-11-2016
PIL PIL չեխերեն 20-03-2023
SPC SPC չեխերեն 20-03-2023
PAR PAR չեխերեն 17-11-2016
PIL PIL դանիերեն 20-03-2023
SPC SPC դանիերեն 20-03-2023
PAR PAR դանիերեն 17-11-2016
PIL PIL գերմաներեն 20-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 20-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 17-11-2016
PIL PIL էստոներեն 20-03-2023
SPC SPC էստոներեն 20-03-2023
PAR PAR էստոներեն 17-11-2016
PIL PIL հունարեն 20-03-2023
SPC SPC հունարեն 20-03-2023
PAR PAR հունարեն 17-11-2016
PIL PIL անգլերեն 20-03-2023
SPC SPC անգլերեն 20-03-2023
PAR PAR անգլերեն 17-11-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 20-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 20-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 17-11-2016
PIL PIL իտալերեն 20-03-2023
SPC SPC իտալերեն 20-03-2023
PAR PAR իտալերեն 17-11-2016
PIL PIL լատվիերեն 20-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 20-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 17-11-2016
PIL PIL լիտվերեն 20-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 20-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 17-11-2016
PIL PIL հունգարերեն 20-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 20-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 17-11-2016
PIL PIL մալթերեն 20-03-2023
SPC SPC մալթերեն 20-03-2023
PAR PAR մալթերեն 17-11-2016
PIL PIL հոլանդերեն 20-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 20-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 17-11-2016
PIL PIL լեհերեն 20-03-2023
SPC SPC լեհերեն 20-03-2023
PAR PAR լեհերեն 17-11-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 20-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 20-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 17-11-2016
PIL PIL ռումիներեն 20-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 20-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 17-11-2016
PIL PIL սլովակերեն 20-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 20-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 17-11-2016
PIL PIL սլովեներեն 20-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 20-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 17-11-2016
PIL PIL ֆիններեն 20-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 20-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 17-11-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 20-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 20-03-2023
PIL PIL իսլանդերեն 20-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 20-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 20-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 20-03-2023
PAR PAR խորվաթերեն 17-11-2016

view_documents_history