Erivedge

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

vismodegib

Pieejams no:

Roche Registration GmbH

ATĶ kods:

L01XX43

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vismodegib

Ārstniecības grupa:

Antineoplastiska medel

Ārstniecības joma:

Carcinom, basalcell

Ārstēšanas norādes:

Erivedge är indicerat för behandling av vuxna patienter med:- symtomatisk metastaserad basalcellscancer, lokalt avancerad basalcellscancer olämpligt för kirurgi eller strålbehandling.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2013-07-12

Lietošanas instrukcija

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ERIVEDGE 150 MG HÅRDA KAPSLAR
vismodegib
Erivedge kan orsaka allvarliga missbildningar. Det kan leda till att
barnet dör före födseln eller strax
efter att det fötts. Du får inte bli gravid då du tar detta
läkemedel. Du måste följa råden om användning
av preventivmedel som beskrivs i denna bipacksedel.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Erivedge är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Erivedge
3.
Hur du tar Erivedge
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Erivedge ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ERIVEDGE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ERIVEDGE ÄR
Erivedge är ett läkemedel mot cancer som innehåller den aktiva
substansen vismodegib.
VAD ERIVEDGE ANVÄNDS FÖR
Erivedge används för att behandla vuxna med en typ av hudcancer som
kallas avancerat
basalcellscarcinom. Det används när cancern:
•
har spridit sig till andra delar av kroppen (kallas “metastaserat”
basalcellscarcinom)
•
har spridit sig till omkringliggande ytor (kallas “lokalt
avancerat” basalcellscarcinom) och din
läkare beslutar att behandling med kirurgi eller strålning inte är
lämpligt
HUR ERIVEDGE FUNGERAR
Basalcellscarcinom utvecklas då DNA i normala hudceller blir skadade,
och kroppen inte kan reparera
skadan. Denna skada kan förändra hur vissa proteiner i dessa celler
fungerar och de skadade cellerna
b
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Erivedge 150 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller 150 mg vismodegib.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 71,5 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel (kapsel).
Rosafärgad ogenomskinlig underdel märkt ”150 mg” och grå
ogenomskinlig överdel märkt ”VISMO”
med svart bläck.
Kapselstorleken är ‘storlek 1’ (dimensioner 19,0 x 6,6 mm).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Erivedge är avsett för behandling av vuxna patienter med:
•
symtomatiskt metastaserat basalcellscarcinom
•
lokalt avancerat basalcellscarcinom som inte är lämpat för
behandling med kirurgi eller strålning
(se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Erivedge ska endast förskrivas av eller under överinseende av en
specialistläkare som har erfarenhet
av behandling av den godkända indikationen.
Dosering
Den rekommenderade dosen är en 150 mg kapsel en gång dagligen.
_Missade doser _
Om en dos missas ska patienten instrueras att inte ta den missade
dosen utan fortsätta med nästa
schemalagda dos.
Behandlingsduration
I kliniska studier fortsatte behandling med Erivedge tills
sjukdomsprogression eller oacceptabel
toxicitet. Behandlingsavbrott på upp till 4 veckor var tillåtet
baserat på individuell tolerabilitet.
Nyttan av fortsatt behandling ska utvärderas regelbundet, eftersom
den optimala
behandlingsdurationen varierar för varje enskild patient.
3
_Särskilda patientpopulationer _
_ _
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs för patienter ≥ 65-års ålder (se
avsnitt 5.2). Av totalt 138 patienter i 4 kliniska
studier med Erivedge vid avancerat basalcellscarcinom, var ungefär 40
% av patienterna ≥ 65 år och
ingen övergripande skillnad i säkerhet eller effekt observerades
mellan dessa patienter och yngre
patienter.
_ _
_Nedsatt njurfunktion _
Mild och måttlig njurfunktionsnedsättn
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-11-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi