Envarsus

国: 欧州連合

言語: 英語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
31-07-2014

有効成分:

tacrolimus

から入手可能:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATCコード:

L04AD02

INN(国際名):

tacrolimus

治療群:

Immunosuppressants

治療領域:

Graft Rejection

適応症:

Prophylaxis of transplant rejection in adult kidney or liver allograft recipients. Treatment of allograft rejection resistant to treatment with other immunosuppressive medicinal products in adult patients.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Authorised

承認日:

2014-07-18

情報リーフレット

                                41
B. PACKAGE LEAFLET
42
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ENVARSUS 0.75 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
ENVARSUS 1 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
ENVARSUS 4 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
tacrolimus
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Envarsus is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Envarsus
3.
How to take Envarsus
4.
Possible side effects
5.
How to store Envarsus
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ENVARSUS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Envarsus contains the active substance tacrolimus. It is an
immunosuppressant. Following your kidney
or liver transplant, your body’s immune system will try to reject
the new organ.
Envarsus is used to control your body’s immune response, enabling
your body to accept the
transplanted organ.
You may also be given Envarsus for an ongoing rejection of your
transplanted liver, kidney, heart or
other organ when any previous treatment you were taking was unable to
control this immune response
after your transplantation.
Envarsus is used in adults.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ENVARSUS
DO NOT TAKE ENVARSUS
-
if you are allergic to tacrolimus or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if you are allergic to sirolimus or to any macrolide-antibiotic (e.g.,
erythromycin,
clarithromycin, josamycin).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Envarsus contains the active substance tacrolimus presented in a
prolonged release formulation.
Envarsus is taken once daily and is
NOT
interchange
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Envarsus 0.75 mg prolonged-release tablets
Envarsus 1 mg prolonged-release tablets
Envarsus 4 mg prolonged-release tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Envarsus 0.75 mg prolonged-release tablets
Each prolonged-release tablet contains 0.75 mg tacrolimus (as
monohydrate).
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 41.7 mg lactose monohydrate.
Envarsus 1 mg prolonged-release tablets
Each prolonged-release tablet contains 1 mg tacrolimus (as
monohydrate).
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 41.7 mg lactose monohydrate.
Envarsus 4 mg prolonged-release tablets
Each prolonged-release tablet contains 4 mg tacrolimus (as
monohydrate).
_ _
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 104 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Prolonged-release tablet.
Envarsus 0.75 mg prolonged-release tablets
Oval, white to off-white uncoated tablet, debossed with “0.75” on
one side and “TCS” on the other
side.
Envarsus 1 mg prolonged-release tablets
Oval, white to off-white uncoated tablet, debossed with “1” on one
side and “TCS” on the other side.
Envarsus 4 mg prolonged-release tablets
Oval, white to off-white uncoated tablet, debossed with “4” on one
side and “TCS” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Prophylaxis of transplant rejection in adult kidney or liver allograft
recipients.
3
Treatment of allograft rejection resistant to treatment with other
immunosuppressive medicinal
products in adult patients.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Envarsus is a once-a-day oral formulation of tacrolimus. Tacrolimus
therapy requires careful
monitoring by adequately qualified and equipped personnel. This
medicinal product should only be
prescribed, and changes in immunosuppressive therapy be initiated, by
physicians experienced in
immunosuppressive therapy and the management of transplant patients.
I
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 31-07-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する