Envarsus

Nazione: Unione Europea

Lingua: inglese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-01-2023

Principio attivo:

tacrolimus

Commercializzato da:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Codice ATC:

L04AD02

INN (Nome Internazionale):

tacrolimus

Gruppo terapeutico:

Immunosuppressants

Area terapeutica:

Graft Rejection

Indicazioni terapeutiche:

Prophylaxis of transplant rejection in adult kidney or liver allograft recipients. Treatment of allograft rejection resistant to treatment with other immunosuppressive medicinal products in adult patients.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Authorised

Data dell'autorizzazione:

2014-07-18

Foglio illustrativo

                                41
B. PACKAGE LEAFLET
42
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ENVARSUS 0.75 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
ENVARSUS 1 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
ENVARSUS 4 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
tacrolimus
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Envarsus is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Envarsus
3.
How to take Envarsus
4.
Possible side effects
5.
How to store Envarsus
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ENVARSUS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Envarsus contains the active substance tacrolimus. It is an
immunosuppressant. Following your kidney
or liver transplant, your body’s immune system will try to reject
the new organ.
Envarsus is used to control your body’s immune response, enabling
your body to accept the
transplanted organ.
You may also be given Envarsus for an ongoing rejection of your
transplanted liver, kidney, heart or
other organ when any previous treatment you were taking was unable to
control this immune response
after your transplantation.
Envarsus is used in adults.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ENVARSUS
DO NOT TAKE ENVARSUS
-
if you are allergic to tacrolimus or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if you are allergic to sirolimus or to any macrolide-antibiotic (e.g.,
erythromycin,
clarithromycin, josamycin).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Envarsus contains the active substance tacrolimus presented in a
prolonged release formulation.
Envarsus is taken once daily and is
NOT
interchange
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Envarsus 0.75 mg prolonged-release tablets
Envarsus 1 mg prolonged-release tablets
Envarsus 4 mg prolonged-release tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Envarsus 0.75 mg prolonged-release tablets
Each prolonged-release tablet contains 0.75 mg tacrolimus (as
monohydrate).
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 41.7 mg lactose monohydrate.
Envarsus 1 mg prolonged-release tablets
Each prolonged-release tablet contains 1 mg tacrolimus (as
monohydrate).
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 41.7 mg lactose monohydrate.
Envarsus 4 mg prolonged-release tablets
Each prolonged-release tablet contains 4 mg tacrolimus (as
monohydrate).
_ _
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 104 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Prolonged-release tablet.
Envarsus 0.75 mg prolonged-release tablets
Oval, white to off-white uncoated tablet, debossed with “0.75” on
one side and “TCS” on the other
side.
Envarsus 1 mg prolonged-release tablets
Oval, white to off-white uncoated tablet, debossed with “1” on one
side and “TCS” on the other side.
Envarsus 4 mg prolonged-release tablets
Oval, white to off-white uncoated tablet, debossed with “4” on one
side and “TCS” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Prophylaxis of transplant rejection in adult kidney or liver allograft
recipients.
3
Treatment of allograft rejection resistant to treatment with other
immunosuppressive medicinal
products in adult patients.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Envarsus is a once-a-day oral formulation of tacrolimus. Tacrolimus
therapy requires careful
monitoring by adequately qualified and equipped personnel. This
medicinal product should only be
prescribed, and changes in immunosuppressive therapy be initiated, by
physicians experienced in
immunosuppressive therapy and the management of transplant patients.
I
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 31-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 31-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 31-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 31-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 31-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 31-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 31-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 23-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 31-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-01-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti