Envarsus

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-01-2023

Werkstoffen:

tacrolimus

Beschikbaar vanaf:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-code:

L04AD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

tacrolimus

Therapeutische categorie:

Immunosuppressants

Therapeutisch gebied:

Graft Rejection

therapeutische indicaties:

Prophylaxis of transplant rejection in adult kidney or liver allograft recipients. Treatment of allograft rejection resistant to treatment with other immunosuppressive medicinal products in adult patients.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

2014-07-18

Bijsluiter

                                41
B. PACKAGE LEAFLET
42
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ENVARSUS 0.75 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
ENVARSUS 1 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
ENVARSUS 4 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
tacrolimus
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Envarsus is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Envarsus
3.
How to take Envarsus
4.
Possible side effects
5.
How to store Envarsus
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ENVARSUS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Envarsus contains the active substance tacrolimus. It is an
immunosuppressant. Following your kidney
or liver transplant, your body’s immune system will try to reject
the new organ.
Envarsus is used to control your body’s immune response, enabling
your body to accept the
transplanted organ.
You may also be given Envarsus for an ongoing rejection of your
transplanted liver, kidney, heart or
other organ when any previous treatment you were taking was unable to
control this immune response
after your transplantation.
Envarsus is used in adults.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ENVARSUS
DO NOT TAKE ENVARSUS
-
if you are allergic to tacrolimus or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if you are allergic to sirolimus or to any macrolide-antibiotic (e.g.,
erythromycin,
clarithromycin, josamycin).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Envarsus contains the active substance tacrolimus presented in a
prolonged release formulation.
Envarsus is taken once daily and is
NOT
interchange
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Envarsus 0.75 mg prolonged-release tablets
Envarsus 1 mg prolonged-release tablets
Envarsus 4 mg prolonged-release tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Envarsus 0.75 mg prolonged-release tablets
Each prolonged-release tablet contains 0.75 mg tacrolimus (as
monohydrate).
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 41.7 mg lactose monohydrate.
Envarsus 1 mg prolonged-release tablets
Each prolonged-release tablet contains 1 mg tacrolimus (as
monohydrate).
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 41.7 mg lactose monohydrate.
Envarsus 4 mg prolonged-release tablets
Each prolonged-release tablet contains 4 mg tacrolimus (as
monohydrate).
_ _
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 104 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Prolonged-release tablet.
Envarsus 0.75 mg prolonged-release tablets
Oval, white to off-white uncoated tablet, debossed with “0.75” on
one side and “TCS” on the other
side.
Envarsus 1 mg prolonged-release tablets
Oval, white to off-white uncoated tablet, debossed with “1” on one
side and “TCS” on the other side.
Envarsus 4 mg prolonged-release tablets
Oval, white to off-white uncoated tablet, debossed with “4” on one
side and “TCS” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Prophylaxis of transplant rejection in adult kidney or liver allograft
recipients.
3
Treatment of allograft rejection resistant to treatment with other
immunosuppressive medicinal
products in adult patients.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Envarsus is a once-a-day oral formulation of tacrolimus. Tacrolimus
therapy requires careful
monitoring by adequately qualified and equipped personnel. This
medicinal product should only be
prescribed, and changes in immunosuppressive therapy be initiated, by
physicians experienced in
immunosuppressive therapy and the management of transplant patients.
I
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 31-07-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten