Envarsus

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אנגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

tacrolimus

זמין מ:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

קוד ATC:

L04AD02

INN (שם בינלאומי):

tacrolimus

קבוצה תרפויטית:

Immunosuppressants

איזור תרפויטי:

Graft Rejection

סממני תרפויטית:

Prophylaxis of transplant rejection in adult kidney or liver allograft recipients. Treatment of allograft rejection resistant to treatment with other immunosuppressive medicinal products in adult patients.

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

Authorised

תאריך אישור:

2014-07-18

עלון מידע

                                41
B. PACKAGE LEAFLET
42
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ENVARSUS 0.75 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
ENVARSUS 1 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
ENVARSUS 4 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
tacrolimus
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Envarsus is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Envarsus
3.
How to take Envarsus
4.
Possible side effects
5.
How to store Envarsus
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ENVARSUS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Envarsus contains the active substance tacrolimus. It is an
immunosuppressant. Following your kidney
or liver transplant, your body’s immune system will try to reject
the new organ.
Envarsus is used to control your body’s immune response, enabling
your body to accept the
transplanted organ.
You may also be given Envarsus for an ongoing rejection of your
transplanted liver, kidney, heart or
other organ when any previous treatment you were taking was unable to
control this immune response
after your transplantation.
Envarsus is used in adults.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ENVARSUS
DO NOT TAKE ENVARSUS
-
if you are allergic to tacrolimus or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if you are allergic to sirolimus or to any macrolide-antibiotic (e.g.,
erythromycin,
clarithromycin, josamycin).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Envarsus contains the active substance tacrolimus presented in a
prolonged release formulation.
Envarsus is taken once daily and is
NOT
interchange
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Envarsus 0.75 mg prolonged-release tablets
Envarsus 1 mg prolonged-release tablets
Envarsus 4 mg prolonged-release tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Envarsus 0.75 mg prolonged-release tablets
Each prolonged-release tablet contains 0.75 mg tacrolimus (as
monohydrate).
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 41.7 mg lactose monohydrate.
Envarsus 1 mg prolonged-release tablets
Each prolonged-release tablet contains 1 mg tacrolimus (as
monohydrate).
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 41.7 mg lactose monohydrate.
Envarsus 4 mg prolonged-release tablets
Each prolonged-release tablet contains 4 mg tacrolimus (as
monohydrate).
_ _
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 104 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Prolonged-release tablet.
Envarsus 0.75 mg prolonged-release tablets
Oval, white to off-white uncoated tablet, debossed with “0.75” on
one side and “TCS” on the other
side.
Envarsus 1 mg prolonged-release tablets
Oval, white to off-white uncoated tablet, debossed with “1” on one
side and “TCS” on the other side.
Envarsus 4 mg prolonged-release tablets
Oval, white to off-white uncoated tablet, debossed with “4” on one
side and “TCS” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Prophylaxis of transplant rejection in adult kidney or liver allograft
recipients.
3
Treatment of allograft rejection resistant to treatment with other
immunosuppressive medicinal
products in adult patients.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Envarsus is a once-a-day oral formulation of tacrolimus. Tacrolimus
therapy requires careful
monitoring by adequately qualified and equipped personnel. This
medicinal product should only be
prescribed, and changes in immunosuppressive therapy be initiated, by
physicians experienced in
immunosuppressive therapy and the management of transplant patients.
I
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 23-01-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 23-01-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 31-07-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים