Envarsus

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

tacrolimus

Prieinama:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kodas:

L04AD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

tacrolimus

Farmakoterapinė grupė:

Immunosuppressants

Gydymo sritis:

Graft Rejection

Terapinės indikacijos:

Prophylaxis of transplant rejection in adult kidney or liver allograft recipients. Treatment of allograft rejection resistant to treatment with other immunosuppressive medicinal products in adult patients.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2014-07-18

Pakuotės lapelis

                                41
B. PACKAGE LEAFLET
42
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ENVARSUS 0.75 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
ENVARSUS 1 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
ENVARSUS 4 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
tacrolimus
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Envarsus is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Envarsus
3.
How to take Envarsus
4.
Possible side effects
5.
How to store Envarsus
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ENVARSUS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Envarsus contains the active substance tacrolimus. It is an
immunosuppressant. Following your kidney
or liver transplant, your body’s immune system will try to reject
the new organ.
Envarsus is used to control your body’s immune response, enabling
your body to accept the
transplanted organ.
You may also be given Envarsus for an ongoing rejection of your
transplanted liver, kidney, heart or
other organ when any previous treatment you were taking was unable to
control this immune response
after your transplantation.
Envarsus is used in adults.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ENVARSUS
DO NOT TAKE ENVARSUS
-
if you are allergic to tacrolimus or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if you are allergic to sirolimus or to any macrolide-antibiotic (e.g.,
erythromycin,
clarithromycin, josamycin).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Envarsus contains the active substance tacrolimus presented in a
prolonged release formulation.
Envarsus is taken once daily and is
NOT
interchange
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Envarsus 0.75 mg prolonged-release tablets
Envarsus 1 mg prolonged-release tablets
Envarsus 4 mg prolonged-release tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Envarsus 0.75 mg prolonged-release tablets
Each prolonged-release tablet contains 0.75 mg tacrolimus (as
monohydrate).
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 41.7 mg lactose monohydrate.
Envarsus 1 mg prolonged-release tablets
Each prolonged-release tablet contains 1 mg tacrolimus (as
monohydrate).
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 41.7 mg lactose monohydrate.
Envarsus 4 mg prolonged-release tablets
Each prolonged-release tablet contains 4 mg tacrolimus (as
monohydrate).
_ _
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 104 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Prolonged-release tablet.
Envarsus 0.75 mg prolonged-release tablets
Oval, white to off-white uncoated tablet, debossed with “0.75” on
one side and “TCS” on the other
side.
Envarsus 1 mg prolonged-release tablets
Oval, white to off-white uncoated tablet, debossed with “1” on one
side and “TCS” on the other side.
Envarsus 4 mg prolonged-release tablets
Oval, white to off-white uncoated tablet, debossed with “4” on one
side and “TCS” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Prophylaxis of transplant rejection in adult kidney or liver allograft
recipients.
3
Treatment of allograft rejection resistant to treatment with other
immunosuppressive medicinal
products in adult patients.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Envarsus is a once-a-day oral formulation of tacrolimus. Tacrolimus
therapy requires careful
monitoring by adequately qualified and equipped personnel. This
medicinal product should only be
prescribed, and changes in immunosuppressive therapy be initiated, by
physicians experienced in
immunosuppressive therapy and the management of transplant patients.
I
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 31-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 31-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 31-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 31-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-01-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją