Envarsus

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

tacrolimus

Mevcut itibaren:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kodu:

L04AD02

INN (International Adı):

tacrolimus

Terapötik grubu:

Immunosuppressants

Terapötik alanı:

Graft Rejection

Terapötik endikasyonlar:

Prophylaxis of transplant rejection in adult kidney or liver allograft recipients. Treatment of allograft rejection resistant to treatment with other immunosuppressive medicinal products in adult patients.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2014-07-18

Bilgilendirme broşürü

                                41
B. PACKAGE LEAFLET
42
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ENVARSUS 0.75 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
ENVARSUS 1 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
ENVARSUS 4 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
tacrolimus
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Envarsus is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Envarsus
3.
How to take Envarsus
4.
Possible side effects
5.
How to store Envarsus
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ENVARSUS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Envarsus contains the active substance tacrolimus. It is an
immunosuppressant. Following your kidney
or liver transplant, your body’s immune system will try to reject
the new organ.
Envarsus is used to control your body’s immune response, enabling
your body to accept the
transplanted organ.
You may also be given Envarsus for an ongoing rejection of your
transplanted liver, kidney, heart or
other organ when any previous treatment you were taking was unable to
control this immune response
after your transplantation.
Envarsus is used in adults.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ENVARSUS
DO NOT TAKE ENVARSUS
-
if you are allergic to tacrolimus or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if you are allergic to sirolimus or to any macrolide-antibiotic (e.g.,
erythromycin,
clarithromycin, josamycin).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Envarsus contains the active substance tacrolimus presented in a
prolonged release formulation.
Envarsus is taken once daily and is
NOT
interchange
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Envarsus 0.75 mg prolonged-release tablets
Envarsus 1 mg prolonged-release tablets
Envarsus 4 mg prolonged-release tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Envarsus 0.75 mg prolonged-release tablets
Each prolonged-release tablet contains 0.75 mg tacrolimus (as
monohydrate).
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 41.7 mg lactose monohydrate.
Envarsus 1 mg prolonged-release tablets
Each prolonged-release tablet contains 1 mg tacrolimus (as
monohydrate).
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 41.7 mg lactose monohydrate.
Envarsus 4 mg prolonged-release tablets
Each prolonged-release tablet contains 4 mg tacrolimus (as
monohydrate).
_ _
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 104 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Prolonged-release tablet.
Envarsus 0.75 mg prolonged-release tablets
Oval, white to off-white uncoated tablet, debossed with “0.75” on
one side and “TCS” on the other
side.
Envarsus 1 mg prolonged-release tablets
Oval, white to off-white uncoated tablet, debossed with “1” on one
side and “TCS” on the other side.
Envarsus 4 mg prolonged-release tablets
Oval, white to off-white uncoated tablet, debossed with “4” on one
side and “TCS” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Prophylaxis of transplant rejection in adult kidney or liver allograft
recipients.
3
Treatment of allograft rejection resistant to treatment with other
immunosuppressive medicinal
products in adult patients.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Envarsus is a once-a-day oral formulation of tacrolimus. Tacrolimus
therapy requires careful
monitoring by adequately qualified and equipped personnel. This
medicinal product should only be
prescribed, and changes in immunosuppressive therapy be initiated, by
physicians experienced in
immunosuppressive therapy and the management of transplant patients.
I
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 31-07-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin