Emgality

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
14-02-2019

有効成分:

Galcanezumab

から入手可能:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATCコード:

N02

INN(国際名):

galcanezumab

治療群:

Analgesics, galcanezumab

治療領域:

Migreenihäiriöt

適応症:

Emgality on tarkoitettu käytettäväksi migreenin ennaltaehkäisyyn aikuisilla, joilla on vähintään 4 migreeni päivää kuukaudessa.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

valtuutettu

承認日:

2018-11-14

情報リーフレット

                                39
B. PAKKAUSSELOSTE
40
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
EMGALITY 120 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
galkanetsumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Emgality on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Emgalitya
3.
Miten Emgalitya käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Emgalityn säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EMGALITY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Emgality sisältää galkanetsumabia. Tämä lääkeaine estää
elimistössä luontaisesti esiintyvän aineen,
kalsitoniinigeeniin liittyvän peptidin (CGRP) toimintaa. Migreeniä
sairastavilla henkilöillä saattaa olla
tavallista suuremmat CGRP-pitoisuudet.
Emgalitya käytetään migreenin estohoitoon aikuispotilailla, joilla
on vähintään 4 migreenipäivää
kuukaudessa.
Emgality voi vähentää migreenipäänsärkyjä ja parantaa siten
elämänlaatua. Lääkkeen vaikutus alkaa
noin viikossa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT EMGALITYA
_ _
ÄLÄ KÄYTÄ EMGALITYA
-
jos olet allerginen galkanetsumabille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
kanssa ennen Emgality-hoitoa tai
hoidon aikana
-
jos sinulla on vakav
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Emgality 120 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi esitäytetty kynä sisältää 120 mg galkanetsumabia 1
millilitrassa.
Galkanetsumabi on rekombinantti humanisoitu monoklonaalinen
vasta-aine, joka tuotetaan
kiinanhamsterin munasarjasoluissa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Liuos on kirkas, väritön tai hiukan kellertävä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Emgality on tarkoitettu migreenin estohoitoon aikuisilla, joilla on
vähintään 4 migreenipäivää
kuukaudessa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittaa migreenin toteamiseen ja hoitoon perehtynyt
lääkäri.
Annostus
Suositeltu annos on 120 mg galkanetsumabia injektiona ihon alle kerran
kuukaudessa. Ensimmäisenä
annetaan 240 mg aloitusannos.
Potilaita on neuvottava pistämään unohtunut annos mahdollisimman
pian ja tämän jälkeen palaamaan
kuukausittaiseen annosteluun.
Hoidon hyöty on arvioitava 3 kk kuluessa hoidon aloittamisesta.
Mahdollisesta hoidon jatkamisesta
tämän jälkeen on päätettävä potilaskohtaisesti. Hoidon
jatkamistarve on suositeltavaa arvioida
säännöllisin välein tämän jälkeen.
_ _
_Iäkkäät (_
≥
_ 65 vuotta) _
Galkanetsumabi-valmisteen käytöstä ≥ 65-vuotiailla potilailla on
rajallisesti tietoa. Annosta ei tarvitse
muuttaa, sillä ikä ei vaikuta galkanetsumabin farmakokinetiikkaan.
_ _
_Munuaisten/maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa, jos potilaalla on lievä tai keskivaikea
munuaisten vajaatoiminta tai
maksan vajaatoiminta (ks. kohta 5.2).
3
_Pediatriset potilaat _
Galkanetsumabin turvallisuutta ja tehoa 6–18 vuoden ikäisten lasten
hoidossa ei ole vielä varmistettu.
Tietoja ei ole saatavilla.
Ei ole asianmukaista käyttää galkanetsumabia alle 6 vuoden
ikäisten lasten migreenin estohoitoon.
Antotapa
Ihon alle.
Potilas voi pistää galkanetsumabin itse noudattamalla
käyttöohjeita. Galkanetsumabi pistetään vat
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 14-02-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する