Emgality

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Galcanezumab

זמין מ:

Eli Lilly Nederland B.V.

קוד ATC:

N02

INN (שם בינלאומי):

galcanezumab

קבוצה תרפויטית:

Analgesics, galcanezumab

איזור תרפויטי:

Migreenihäiriöt

סממני תרפויטית:

Emgality on tarkoitettu käytettäväksi migreenin ennaltaehkäisyyn aikuisilla, joilla on vähintään 4 migreeni päivää kuukaudessa.

leaflet_short:

Revision: 10

מצב אישור:

valtuutettu

תאריך אישור:

2018-11-14

עלון מידע

                                39
B. PAKKAUSSELOSTE
40
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
EMGALITY 120 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
galkanetsumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Emgality on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Emgalitya
3.
Miten Emgalitya käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Emgalityn säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EMGALITY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Emgality sisältää galkanetsumabia. Tämä lääkeaine estää
elimistössä luontaisesti esiintyvän aineen,
kalsitoniinigeeniin liittyvän peptidin (CGRP) toimintaa. Migreeniä
sairastavilla henkilöillä saattaa olla
tavallista suuremmat CGRP-pitoisuudet.
Emgalitya käytetään migreenin estohoitoon aikuispotilailla, joilla
on vähintään 4 migreenipäivää
kuukaudessa.
Emgality voi vähentää migreenipäänsärkyjä ja parantaa siten
elämänlaatua. Lääkkeen vaikutus alkaa
noin viikossa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT EMGALITYA
_ _
ÄLÄ KÄYTÄ EMGALITYA
-
jos olet allerginen galkanetsumabille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
kanssa ennen Emgality-hoitoa tai
hoidon aikana
-
jos sinulla on vakav
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Emgality 120 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi esitäytetty kynä sisältää 120 mg galkanetsumabia 1
millilitrassa.
Galkanetsumabi on rekombinantti humanisoitu monoklonaalinen
vasta-aine, joka tuotetaan
kiinanhamsterin munasarjasoluissa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Liuos on kirkas, väritön tai hiukan kellertävä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Emgality on tarkoitettu migreenin estohoitoon aikuisilla, joilla on
vähintään 4 migreenipäivää
kuukaudessa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittaa migreenin toteamiseen ja hoitoon perehtynyt
lääkäri.
Annostus
Suositeltu annos on 120 mg galkanetsumabia injektiona ihon alle kerran
kuukaudessa. Ensimmäisenä
annetaan 240 mg aloitusannos.
Potilaita on neuvottava pistämään unohtunut annos mahdollisimman
pian ja tämän jälkeen palaamaan
kuukausittaiseen annosteluun.
Hoidon hyöty on arvioitava 3 kk kuluessa hoidon aloittamisesta.
Mahdollisesta hoidon jatkamisesta
tämän jälkeen on päätettävä potilaskohtaisesti. Hoidon
jatkamistarve on suositeltavaa arvioida
säännöllisin välein tämän jälkeen.
_ _
_Iäkkäät (_
≥
_ 65 vuotta) _
Galkanetsumabi-valmisteen käytöstä ≥ 65-vuotiailla potilailla on
rajallisesti tietoa. Annosta ei tarvitse
muuttaa, sillä ikä ei vaikuta galkanetsumabin farmakokinetiikkaan.
_ _
_Munuaisten/maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa, jos potilaalla on lievä tai keskivaikea
munuaisten vajaatoiminta tai
maksan vajaatoiminta (ks. kohta 5.2).
3
_Pediatriset potilaat _
Galkanetsumabin turvallisuutta ja tehoa 6–18 vuoden ikäisten lasten
hoidossa ei ole vielä varmistettu.
Tietoja ei ole saatavilla.
Ei ole asianmukaista käyttää galkanetsumabia alle 6 vuoden
ikäisten lasten migreenin estohoitoon.
Antotapa
Ihon alle.
Potilas voi pistää galkanetsumabin itse noudattamalla
käyttöohjeita. Galkanetsumabi pistetään vat
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 27-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 27-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 14-02-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 27-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 27-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 14-02-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 27-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 27-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 14-02-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 27-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 27-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 14-02-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 27-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 27-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 14-02-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 27-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 27-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 14-02-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 27-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 27-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 14-02-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 27-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 27-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 14-02-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 27-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 27-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 14-02-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 27-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 27-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 14-02-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 27-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 27-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 14-02-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 27-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 27-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 14-02-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 27-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 27-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 14-02-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 27-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 27-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 14-02-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 27-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 27-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 14-02-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 27-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 27-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 14-02-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 27-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 27-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 14-02-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 27-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 27-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 14-02-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 27-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 27-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 14-02-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 27-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 27-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 14-02-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 27-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 27-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 14-02-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 27-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 27-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 27-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 27-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 27-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 27-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 14-02-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים