Emgality

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-02-2019

有效成分:

Galcanezumab

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

N02

INN(国际名称):

galcanezumab

治疗组:

Analgesics, galcanezumab

治疗领域:

Migreenihäiriöt

疗效迹象:

Emgality on tarkoitettu käytettäväksi migreenin ennaltaehkäisyyn aikuisilla, joilla on vähintään 4 migreeni päivää kuukaudessa.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2018-11-14

资料单张

                                39
B. PAKKAUSSELOSTE
40
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
EMGALITY 120 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
galkanetsumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Emgality on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Emgalitya
3.
Miten Emgalitya käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Emgalityn säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EMGALITY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Emgality sisältää galkanetsumabia. Tämä lääkeaine estää
elimistössä luontaisesti esiintyvän aineen,
kalsitoniinigeeniin liittyvän peptidin (CGRP) toimintaa. Migreeniä
sairastavilla henkilöillä saattaa olla
tavallista suuremmat CGRP-pitoisuudet.
Emgalitya käytetään migreenin estohoitoon aikuispotilailla, joilla
on vähintään 4 migreenipäivää
kuukaudessa.
Emgality voi vähentää migreenipäänsärkyjä ja parantaa siten
elämänlaatua. Lääkkeen vaikutus alkaa
noin viikossa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT EMGALITYA
_ _
ÄLÄ KÄYTÄ EMGALITYA
-
jos olet allerginen galkanetsumabille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
kanssa ennen Emgality-hoitoa tai
hoidon aikana
-
jos sinulla on vakav
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Emgality 120 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi esitäytetty kynä sisältää 120 mg galkanetsumabia 1
millilitrassa.
Galkanetsumabi on rekombinantti humanisoitu monoklonaalinen
vasta-aine, joka tuotetaan
kiinanhamsterin munasarjasoluissa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Liuos on kirkas, väritön tai hiukan kellertävä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Emgality on tarkoitettu migreenin estohoitoon aikuisilla, joilla on
vähintään 4 migreenipäivää
kuukaudessa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittaa migreenin toteamiseen ja hoitoon perehtynyt
lääkäri.
Annostus
Suositeltu annos on 120 mg galkanetsumabia injektiona ihon alle kerran
kuukaudessa. Ensimmäisenä
annetaan 240 mg aloitusannos.
Potilaita on neuvottava pistämään unohtunut annos mahdollisimman
pian ja tämän jälkeen palaamaan
kuukausittaiseen annosteluun.
Hoidon hyöty on arvioitava 3 kk kuluessa hoidon aloittamisesta.
Mahdollisesta hoidon jatkamisesta
tämän jälkeen on päätettävä potilaskohtaisesti. Hoidon
jatkamistarve on suositeltavaa arvioida
säännöllisin välein tämän jälkeen.
_ _
_Iäkkäät (_
≥
_ 65 vuotta) _
Galkanetsumabi-valmisteen käytöstä ≥ 65-vuotiailla potilailla on
rajallisesti tietoa. Annosta ei tarvitse
muuttaa, sillä ikä ei vaikuta galkanetsumabin farmakokinetiikkaan.
_ _
_Munuaisten/maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa, jos potilaalla on lievä tai keskivaikea
munuaisten vajaatoiminta tai
maksan vajaatoiminta (ks. kohta 5.2).
3
_Pediatriset potilaat _
Galkanetsumabin turvallisuutta ja tehoa 6–18 vuoden ikäisten lasten
hoidossa ei ole vielä varmistettu.
Tietoja ei ole saatavilla.
Ei ole asianmukaista käyttää galkanetsumabia alle 6 vuoden
ikäisten lasten migreenin estohoitoon.
Antotapa
Ihon alle.
Potilas voi pistää galkanetsumabin itse noudattamalla
käyttöohjeita. Galkanetsumabi pistetään vat
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-02-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 27-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-02-2019
资料单张 资料单张 捷克文 27-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-02-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 27-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-02-2019
资料单张 资料单张 德文 27-03-2024
产品特点 产品特点 德文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-02-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-02-2019
资料单张 资料单张 希腊文 27-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-02-2019
资料单张 资料单张 英文 27-03-2024
产品特点 产品特点 英文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-02-2019
资料单张 资料单张 法文 27-03-2024
产品特点 产品特点 法文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-02-2019
资料单张 资料单张 意大利文 27-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-02-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-02-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-02-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-02-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 27-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-02-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 27-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-02-2019
资料单张 资料单张 波兰文 27-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-02-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-02-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-02-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 27-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-02-2019
资料单张 资料单张 挪威文 27-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 27-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 27-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 27-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-02-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史