Emgality

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ফিনিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

Galcanezumab

থেকে পাওয়া:

Eli Lilly Nederland B.V.

এটিসি কোড:

N02

INN (International Name):

galcanezumab

Therapeutic group:

Analgesics, galcanezumab

Therapeutic area:

Migreenihäiriöt

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Emgality on tarkoitettu käytettäväksi migreenin ennaltaehkäisyyn aikuisilla, joilla on vähintään 4 migreeni päivää kuukaudessa.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 10

অনুমোদন অবস্থা:

valtuutettu

অনুমোদন তারিখ:

2018-11-14

তথ্য লিফলেট

                                39
B. PAKKAUSSELOSTE
40
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
EMGALITY 120 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
galkanetsumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Emgality on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Emgalitya
3.
Miten Emgalitya käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Emgalityn säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EMGALITY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Emgality sisältää galkanetsumabia. Tämä lääkeaine estää
elimistössä luontaisesti esiintyvän aineen,
kalsitoniinigeeniin liittyvän peptidin (CGRP) toimintaa. Migreeniä
sairastavilla henkilöillä saattaa olla
tavallista suuremmat CGRP-pitoisuudet.
Emgalitya käytetään migreenin estohoitoon aikuispotilailla, joilla
on vähintään 4 migreenipäivää
kuukaudessa.
Emgality voi vähentää migreenipäänsärkyjä ja parantaa siten
elämänlaatua. Lääkkeen vaikutus alkaa
noin viikossa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT EMGALITYA
_ _
ÄLÄ KÄYTÄ EMGALITYA
-
jos olet allerginen galkanetsumabille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
kanssa ennen Emgality-hoitoa tai
hoidon aikana
-
jos sinulla on vakav
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Emgality 120 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi esitäytetty kynä sisältää 120 mg galkanetsumabia 1
millilitrassa.
Galkanetsumabi on rekombinantti humanisoitu monoklonaalinen
vasta-aine, joka tuotetaan
kiinanhamsterin munasarjasoluissa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Liuos on kirkas, väritön tai hiukan kellertävä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Emgality on tarkoitettu migreenin estohoitoon aikuisilla, joilla on
vähintään 4 migreenipäivää
kuukaudessa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittaa migreenin toteamiseen ja hoitoon perehtynyt
lääkäri.
Annostus
Suositeltu annos on 120 mg galkanetsumabia injektiona ihon alle kerran
kuukaudessa. Ensimmäisenä
annetaan 240 mg aloitusannos.
Potilaita on neuvottava pistämään unohtunut annos mahdollisimman
pian ja tämän jälkeen palaamaan
kuukausittaiseen annosteluun.
Hoidon hyöty on arvioitava 3 kk kuluessa hoidon aloittamisesta.
Mahdollisesta hoidon jatkamisesta
tämän jälkeen on päätettävä potilaskohtaisesti. Hoidon
jatkamistarve on suositeltavaa arvioida
säännöllisin välein tämän jälkeen.
_ _
_Iäkkäät (_
≥
_ 65 vuotta) _
Galkanetsumabi-valmisteen käytöstä ≥ 65-vuotiailla potilailla on
rajallisesti tietoa. Annosta ei tarvitse
muuttaa, sillä ikä ei vaikuta galkanetsumabin farmakokinetiikkaan.
_ _
_Munuaisten/maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa, jos potilaalla on lievä tai keskivaikea
munuaisten vajaatoiminta tai
maksan vajaatoiminta (ks. kohta 5.2).
3
_Pediatriset potilaat _
Galkanetsumabin turvallisuutta ja tehoa 6–18 vuoden ikäisten lasten
hoidossa ei ole vielä varmistettu.
Tietoja ei ole saatavilla.
Ei ole asianmukaista käyttää galkanetsumabia alle 6 vuoden
ikäisten lasten migreenin estohoitoon.
Antotapa
Ihon alle.
Potilas voi pistää galkanetsumabin itse noudattamalla
käyttöohjeita. Galkanetsumabi pistetään vat
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 27-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 27-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 27-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 27-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 27-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 27-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 27-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 27-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 27-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 27-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 27-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 27-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 27-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 27-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 27-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 27-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 27-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 27-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 27-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 27-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 27-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 27-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 27-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 27-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 27-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 27-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 27-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 27-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 27-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 27-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 27-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 27-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 27-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 27-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 27-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 27-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 27-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 27-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 27-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 27-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 27-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 27-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 27-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 27-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 27-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 27-03-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন