Duzallo

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-08-2020

有効成分:

allópúrinól, lesinurad

から入手可能:

Grunenthal GmbH

ATCコード:

M04AA51

INN(国際名):

allopurinol, lesinurad

治療群:

Antigout undirbúningur

治療領域:

Gigt

適応症:

Duzallo er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð hyperuricaemia í þvagsýrugigt sjúklingar sem hafa ekki náð miða blóðvatn lægri sýru stigum með fullnægjandi skammt af allópúrinól einn.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Aftakað

承認日:

2018-08-23

情報リーフレット

                                31
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
DUZALLO 200 MG/200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
allopurinol/lesinurad
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.Þetta
gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Duzallo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Duzallo
3.
Hvernig nota á Duzallo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Duzallo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DUZALLO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Duzallo inniheldur virku efnin allopurinol og lesinurad. Það er
notað til meðferðar á þvagsýrugigt hjá
fullorðnum sjúklingum ef ekki næst að stjórna þvagsýrugigtinni
með allopurinoli eingöngu.
Þvagsýrugigt er tegund liðagigtar af völdum uppsöfnunar
þvagsýrukristalla í kringum liði. Með því að
draga úr magni þvagsýru í blóði stöðvar Duzallo þessa
uppsöfnun og gæti komið í veg fyrir frekari
skemmdir í liðum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DUZALLO
EKKI MÁ NOTA DUZALLO EF:
-
um er að ræða ofnæmi fyrir allopurinoli, lesinuradi eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Duzallo 200 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Duzallo 300 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Duzallo 200 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af allopurinoli og 200 mg
af lesinuradi.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 102,6 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Duzallo 300 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg af allopurinoli og 200 mg
af lesinuradi.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 128,3 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Duzallo 200 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Fölbleikar, ílangar filmuhúðaðar töflur 7 x 17 mm að stærð.
Filmuhúðuðu töflurnar eru með áletruninni „LES200“ og
„ALO200“ á annarri hliðinni.
Duzallo 300 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular og aðeins brúnleitar, ílangar filmuhúðaðar
töflur 8 x 19 mm að stærð.
Filmuhúðuðu töflurnar eru með áletruninni „LES200“ og
„ALO300“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Duzallo er ætlað sem meðferð við þvagsýrudreyra hjá
fullorðnum sjúklingum með þvagsýrugigt þegar
takmarki þvagsýrugildis í sermi hefur ekki verið náð með
fullnægjandi skammti af allopurinoli
eingöngu.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Skammtaaðlögun upp að fullnægjandi allopurinolskammti verður að
fara fram áður en sjúklingur
skiptir yfir í meðferð með Duzallo.
Styrkleiki Duzallo-skammtsins s
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-08-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する