Duzallo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
06-08-2020

Veiklioji medžiaga:

allópúrinól, lesinurad

Prieinama:

Grunenthal GmbH

ATC kodas:

M04AA51

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

allopurinol, lesinurad

Farmakoterapinė grupė:

Antigout undirbúningur

Gydymo sritis:

Gigt

Terapinės indikacijos:

Duzallo er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð hyperuricaemia í þvagsýrugigt sjúklingar sem hafa ekki náð miða blóðvatn lægri sýru stigum með fullnægjandi skammt af allópúrinól einn.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Aftakað

Leidimo data:

2018-08-23

Pakuotės lapelis

                                31
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
DUZALLO 200 MG/200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
allopurinol/lesinurad
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.Þetta
gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Duzallo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Duzallo
3.
Hvernig nota á Duzallo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Duzallo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DUZALLO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Duzallo inniheldur virku efnin allopurinol og lesinurad. Það er
notað til meðferðar á þvagsýrugigt hjá
fullorðnum sjúklingum ef ekki næst að stjórna þvagsýrugigtinni
með allopurinoli eingöngu.
Þvagsýrugigt er tegund liðagigtar af völdum uppsöfnunar
þvagsýrukristalla í kringum liði. Með því að
draga úr magni þvagsýru í blóði stöðvar Duzallo þessa
uppsöfnun og gæti komið í veg fyrir frekari
skemmdir í liðum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DUZALLO
EKKI MÁ NOTA DUZALLO EF:
-
um er að ræða ofnæmi fyrir allopurinoli, lesinuradi eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Duzallo 200 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Duzallo 300 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Duzallo 200 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af allopurinoli og 200 mg
af lesinuradi.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 102,6 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Duzallo 300 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg af allopurinoli og 200 mg
af lesinuradi.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 128,3 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Duzallo 200 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Fölbleikar, ílangar filmuhúðaðar töflur 7 x 17 mm að stærð.
Filmuhúðuðu töflurnar eru með áletruninni „LES200“ og
„ALO200“ á annarri hliðinni.
Duzallo 300 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular og aðeins brúnleitar, ílangar filmuhúðaðar
töflur 8 x 19 mm að stærð.
Filmuhúðuðu töflurnar eru með áletruninni „LES200“ og
„ALO300“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Duzallo er ætlað sem meðferð við þvagsýrudreyra hjá
fullorðnum sjúklingum með þvagsýrugigt þegar
takmarki þvagsýrugildis í sermi hefur ekki verið náð með
fullnægjandi skammti af allopurinoli
eingöngu.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Skammtaaðlögun upp að fullnægjandi allopurinolskammti verður að
fara fram áður en sjúklingur
skiptir yfir í meðferð með Duzallo.
Styrkleiki Duzallo-skammtsins s
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-08-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją