Duzallo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-08-2020

Bahan aktif:

allópúrinól, lesinurad

Tersedia dari:

Grunenthal GmbH

Kode ATC:

M04AA51

INN (Nama Internasional):

allopurinol, lesinurad

Kelompok Terapi:

Antigout undirbúningur

Area terapi:

Gigt

Indikasi Terapi:

Duzallo er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð hyperuricaemia í þvagsýrugigt sjúklingar sem hafa ekki náð miða blóðvatn lægri sýru stigum með fullnægjandi skammt af allópúrinól einn.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Aftakað

Tanggal Otorisasi:

2018-08-23

Selebaran informasi

                                31
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
DUZALLO 200 MG/200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
allopurinol/lesinurad
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.Þetta
gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Duzallo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Duzallo
3.
Hvernig nota á Duzallo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Duzallo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DUZALLO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Duzallo inniheldur virku efnin allopurinol og lesinurad. Það er
notað til meðferðar á þvagsýrugigt hjá
fullorðnum sjúklingum ef ekki næst að stjórna þvagsýrugigtinni
með allopurinoli eingöngu.
Þvagsýrugigt er tegund liðagigtar af völdum uppsöfnunar
þvagsýrukristalla í kringum liði. Með því að
draga úr magni þvagsýru í blóði stöðvar Duzallo þessa
uppsöfnun og gæti komið í veg fyrir frekari
skemmdir í liðum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DUZALLO
EKKI MÁ NOTA DUZALLO EF:
-
um er að ræða ofnæmi fyrir allopurinoli, lesinuradi eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Duzallo 200 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Duzallo 300 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Duzallo 200 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af allopurinoli og 200 mg
af lesinuradi.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 102,6 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Duzallo 300 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg af allopurinoli og 200 mg
af lesinuradi.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 128,3 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Duzallo 200 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Fölbleikar, ílangar filmuhúðaðar töflur 7 x 17 mm að stærð.
Filmuhúðuðu töflurnar eru með áletruninni „LES200“ og
„ALO200“ á annarri hliðinni.
Duzallo 300 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular og aðeins brúnleitar, ílangar filmuhúðaðar
töflur 8 x 19 mm að stærð.
Filmuhúðuðu töflurnar eru með áletruninni „LES200“ og
„ALO300“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Duzallo er ætlað sem meðferð við þvagsýrudreyra hjá
fullorðnum sjúklingum með þvagsýrugigt þegar
takmarki þvagsýrugildis í sermi hefur ekki verið náð með
fullnægjandi skammti af allopurinoli
eingöngu.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Skammtaaðlögun upp að fullnægjandi allopurinolskammti verður að
fara fram áður en sjúklingur
skiptir yfir í meðferð með Duzallo.
Styrkleiki Duzallo-skammtsins s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-08-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen