Duzallo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

allópúrinól, lesinurad

متاح من:

Grunenthal GmbH

ATC رمز:

M04AA51

INN (الاسم الدولي):

allopurinol, lesinurad

المجموعة العلاجية:

Antigout undirbúningur

المجال العلاجي:

Gigt

الخصائص العلاجية:

Duzallo er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð hyperuricaemia í þvagsýrugigt sjúklingar sem hafa ekki náð miða blóðvatn lægri sýru stigum með fullnægjandi skammt af allópúrinól einn.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Aftakað

تاريخ الترخيص:

2018-08-23

نشرة المعلومات

                                31
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
DUZALLO 200 MG/200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
allopurinol/lesinurad
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.Þetta
gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Duzallo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Duzallo
3.
Hvernig nota á Duzallo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Duzallo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DUZALLO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Duzallo inniheldur virku efnin allopurinol og lesinurad. Það er
notað til meðferðar á þvagsýrugigt hjá
fullorðnum sjúklingum ef ekki næst að stjórna þvagsýrugigtinni
með allopurinoli eingöngu.
Þvagsýrugigt er tegund liðagigtar af völdum uppsöfnunar
þvagsýrukristalla í kringum liði. Með því að
draga úr magni þvagsýru í blóði stöðvar Duzallo þessa
uppsöfnun og gæti komið í veg fyrir frekari
skemmdir í liðum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DUZALLO
EKKI MÁ NOTA DUZALLO EF:
-
um er að ræða ofnæmi fyrir allopurinoli, lesinuradi eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Duzallo 200 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Duzallo 300 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Duzallo 200 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af allopurinoli og 200 mg
af lesinuradi.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 102,6 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Duzallo 300 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg af allopurinoli og 200 mg
af lesinuradi.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 128,3 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Duzallo 200 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Fölbleikar, ílangar filmuhúðaðar töflur 7 x 17 mm að stærð.
Filmuhúðuðu töflurnar eru með áletruninni „LES200“ og
„ALO200“ á annarri hliðinni.
Duzallo 300 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular og aðeins brúnleitar, ílangar filmuhúðaðar
töflur 8 x 19 mm að stærð.
Filmuhúðuðu töflurnar eru með áletruninni „LES200“ og
„ALO300“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Duzallo er ætlað sem meðferð við þvagsýrudreyra hjá
fullorðnum sjúklingum með þvagsýrugigt þegar
takmarki þvagsýrugildis í sermi hefur ekki verið náð með
fullnægjandi skammti af allopurinoli
eingöngu.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Skammtaaðlögun upp að fullnægjandi allopurinolskammti verður að
fara fram áður en sjúklingur
skiptir yfir í meðferð með Duzallo.
Styrkleiki Duzallo-skammtsins s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-08-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات