Duzallo

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

allópúrinól, lesinurad

Available from:

Grunenthal GmbH

ATC code:

M04AA51

INN (International Name):

allopurinol, lesinurad

Therapeutic group:

Antigout undirbúningur

Therapeutic area:

Gigt

Therapeutic indications:

Duzallo er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð hyperuricaemia í þvagsýrugigt sjúklingar sem hafa ekki náð miða blóðvatn lægri sýru stigum með fullnægjandi skammt af allópúrinól einn.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Aftakað

Authorization date:

2018-08-23

Patient Information leaflet

                                31
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
DUZALLO 200 MG/200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
allopurinol/lesinurad
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.Þetta
gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Duzallo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Duzallo
3.
Hvernig nota á Duzallo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Duzallo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DUZALLO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Duzallo inniheldur virku efnin allopurinol og lesinurad. Það er
notað til meðferðar á þvagsýrugigt hjá
fullorðnum sjúklingum ef ekki næst að stjórna þvagsýrugigtinni
með allopurinoli eingöngu.
Þvagsýrugigt er tegund liðagigtar af völdum uppsöfnunar
þvagsýrukristalla í kringum liði. Með því að
draga úr magni þvagsýru í blóði stöðvar Duzallo þessa
uppsöfnun og gæti komið í veg fyrir frekari
skemmdir í liðum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DUZALLO
EKKI MÁ NOTA DUZALLO EF:
-
um er að ræða ofnæmi fyrir allopurinoli, lesinuradi eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Duzallo 200 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Duzallo 300 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Duzallo 200 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af allopurinoli og 200 mg
af lesinuradi.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 102,6 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Duzallo 300 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg af allopurinoli og 200 mg
af lesinuradi.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 128,3 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Duzallo 200 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Fölbleikar, ílangar filmuhúðaðar töflur 7 x 17 mm að stærð.
Filmuhúðuðu töflurnar eru með áletruninni „LES200“ og
„ALO200“ á annarri hliðinni.
Duzallo 300 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular og aðeins brúnleitar, ílangar filmuhúðaðar
töflur 8 x 19 mm að stærð.
Filmuhúðuðu töflurnar eru með áletruninni „LES200“ og
„ALO300“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Duzallo er ætlað sem meðferð við þvagsýrudreyra hjá
fullorðnum sjúklingum með þvagsýrugigt þegar
takmarki þvagsýrugildis í sermi hefur ekki verið náð með
fullnægjandi skammti af allopurinoli
eingöngu.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Skammtaaðlögun upp að fullnægjandi allopurinolskammti verður að
fara fram áður en sjúklingur
skiptir yfir í meðferð með Duzallo.
Styrkleiki Duzallo-skammtsins s
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 06-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 06-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-08-2020

Search alerts related to this product

View documents history