Doribax

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-10-2014

有効成分:

doripeneemi

から入手可能:

Janssen-Cilag International NV

ATCコード:

J01DH04

INN(国際名):

doripenem

治療群:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

治療領域:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

適応症:

Doribax on tarkoitettu hoitoon seuraavien infektioiden hoitoon aikuisilla:sairaalainfektioiden keuhkokuume (mukaan lukien ventilator-associated pneumonia);komplisoituneet intra-abdominaaliset infektiot komplisoituneet virtsatietulehdukset. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

peruutettu

承認日:

2008-07-25

情報リーフレット

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DORIBAX 250 MG INFUUSIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
doripeneemi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen, vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu
tässä pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Doribax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Doribax-valmistetta
3.
Miten Doribax-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Doribax-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DORIBAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Doribax sisältää vaikuttavana aineena doripeneemiä. Tämä lääke
on antibiootti, joka vaikuttaa
tuhoamalla erilaisia bakteereita, jotka aiheuttavat infektioita eri
puolilla elimistöä.
Doribax-valmistetta käytetään aikuisille seuraavien infektioiden
hoitoon:
-
keuhkokuume (vakava keuhkojen tulehdus), joka tarttuu sairaalassa tai
vastaavassa
ympäristössä. Tällainen on myös hengityskoneella annetun hoidon
yhteydessä ilmaantuva
keuhkokuume.
-
komplisoituneet vatsan alueen infektiot (vatsaontelon infektiot).
-
komplisoituneet virtsatieinfektiot ja munuaisten infektiot mukaan
lukien verenkiertoon levinneet
infektiot.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT DORIBAX-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ DORIBAX-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen doripeneemille.
-
jos olet allerginen muille antibiooteille, kuten penisilliineille,
kefalosporiineille tai
karbapeneemeille (joita käytetään erilaisten infektioiden hoitoon),
koska tällöin saatat olla
allerginen myös Doribax-valmisteelle.
Älä käyt
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Doribax 250 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää doripeneemimonohydraattia, joka vastaa
250 mg doripeneemiä.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokuiva-aine, liuosta varten. (infuusiokuiva-aine)
Valkoinen tai hieman kellertävä luonnonvalkoinen kiteinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Doribax on tarkoitettu aikuisille seuraavien infektioiden hoitoon (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1):
•
sairaalassa saatu keuhkokuume, myös ventilaattorihoitoon liittyvä
keuhkokuume
•
komplisoituneet vatsansisäiset infektiot
•
komplisoituneet virtsatieinfektiot.
Viralliset ohjeet bakteerilääkkeiden asianmukaisesta käytöstä
tulee ottaa huomioon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannokset ja antotapa on esitetty seuraavassa taulukossa
infektioittain:
Infektio
Annostus
Annosväli
Infuusion kesto
Sairaalassa saatu keuhkokuume, myös
respiraattorihoitoon liittyvä keuhkokuume
500 mg tai 1 g*
8 tunnin välein
1 tai 4 tuntia**
Komplisoituneet vatsansisäiset infektiot
500 mg
8 tunnin välein
1 tunti
Komplisoitunut virtsatietulehdus, myös
pyelonefriitti
500 mg
8 tunnin välein
1 tunti
*
1 g:n annosta 8 tunnin välein 4 tunnin kestoisena infuusiona voidaan
harkita, jos potilaan munuaispuhdistuma on
lisääntynyt (etenkin jos glomerulussuodosnopeus (GFRe-CG) ≥150
ml/min) ja/tai infektiot, joita aiheuttavat
gramnegatiiviset nonfermentoivat patogeenit (esim. _Pseudomonas _spp.
ja_ Acinetobacter_ spp.). Tämä annostus perustuu
farmakokineettisiin/farmakodynaamisiin tietoihin (ks. kohdat 4.4, 4.8
ja 5.1).
**
Pääasiassa farmakokineettisten ja farmakodynaamisten tietojen
perusteella neljä tuntia kestävä infuusio voi olla
tarkoituksenmukaisempi potilaille, joilla on tavallista vähemmän
herkkien taudinaiheuttajien aiheuttama infektio (ks.
kohta 5.1). Tätä annostusta tulisi harkita myös erityisen vaikeiden
infektioiden kohdalla.
_Hoidon kesto_
Doripeneem
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-10-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する