Doribax

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-10-2014

유효 성분:

doripeneemi

제공처:

Janssen-Cilag International NV

ATC 코드:

J01DH04

INN (International Name):

doripenem

치료 그룹:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

치료 영역:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

치료 징후:

Doribax on tarkoitettu hoitoon seuraavien infektioiden hoitoon aikuisilla:sairaalainfektioiden keuhkokuume (mukaan lukien ventilator-associated pneumonia);komplisoituneet intra-abdominaaliset infektiot komplisoituneet virtsatietulehdukset. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

peruutettu

승인 날짜:

2008-07-25

환자 정보 전단

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DORIBAX 250 MG INFUUSIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
doripeneemi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen, vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu
tässä pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Doribax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Doribax-valmistetta
3.
Miten Doribax-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Doribax-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DORIBAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Doribax sisältää vaikuttavana aineena doripeneemiä. Tämä lääke
on antibiootti, joka vaikuttaa
tuhoamalla erilaisia bakteereita, jotka aiheuttavat infektioita eri
puolilla elimistöä.
Doribax-valmistetta käytetään aikuisille seuraavien infektioiden
hoitoon:
-
keuhkokuume (vakava keuhkojen tulehdus), joka tarttuu sairaalassa tai
vastaavassa
ympäristössä. Tällainen on myös hengityskoneella annetun hoidon
yhteydessä ilmaantuva
keuhkokuume.
-
komplisoituneet vatsan alueen infektiot (vatsaontelon infektiot).
-
komplisoituneet virtsatieinfektiot ja munuaisten infektiot mukaan
lukien verenkiertoon levinneet
infektiot.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT DORIBAX-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ DORIBAX-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen doripeneemille.
-
jos olet allerginen muille antibiooteille, kuten penisilliineille,
kefalosporiineille tai
karbapeneemeille (joita käytetään erilaisten infektioiden hoitoon),
koska tällöin saatat olla
allerginen myös Doribax-valmisteelle.
Älä käyt
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Doribax 250 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää doripeneemimonohydraattia, joka vastaa
250 mg doripeneemiä.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokuiva-aine, liuosta varten. (infuusiokuiva-aine)
Valkoinen tai hieman kellertävä luonnonvalkoinen kiteinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Doribax on tarkoitettu aikuisille seuraavien infektioiden hoitoon (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1):
•
sairaalassa saatu keuhkokuume, myös ventilaattorihoitoon liittyvä
keuhkokuume
•
komplisoituneet vatsansisäiset infektiot
•
komplisoituneet virtsatieinfektiot.
Viralliset ohjeet bakteerilääkkeiden asianmukaisesta käytöstä
tulee ottaa huomioon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannokset ja antotapa on esitetty seuraavassa taulukossa
infektioittain:
Infektio
Annostus
Annosväli
Infuusion kesto
Sairaalassa saatu keuhkokuume, myös
respiraattorihoitoon liittyvä keuhkokuume
500 mg tai 1 g*
8 tunnin välein
1 tai 4 tuntia**
Komplisoituneet vatsansisäiset infektiot
500 mg
8 tunnin välein
1 tunti
Komplisoitunut virtsatietulehdus, myös
pyelonefriitti
500 mg
8 tunnin välein
1 tunti
*
1 g:n annosta 8 tunnin välein 4 tunnin kestoisena infuusiona voidaan
harkita, jos potilaan munuaispuhdistuma on
lisääntynyt (etenkin jos glomerulussuodosnopeus (GFRe-CG) ≥150
ml/min) ja/tai infektiot, joita aiheuttavat
gramnegatiiviset nonfermentoivat patogeenit (esim. _Pseudomonas _spp.
ja_ Acinetobacter_ spp.). Tämä annostus perustuu
farmakokineettisiin/farmakodynaamisiin tietoihin (ks. kohdat 4.4, 4.8
ja 5.1).
**
Pääasiassa farmakokineettisten ja farmakodynaamisten tietojen
perusteella neljä tuntia kestävä infuusio voi olla
tarkoituksenmukaisempi potilaille, joilla on tavallista vähemmän
herkkien taudinaiheuttajien aiheuttama infektio (ks.
kohta 5.1). Tätä annostusta tulisi harkita myös erityisen vaikeiden
infektioiden kohdalla.
_Hoidon kesto_
Doripeneem
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-10-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기