Doribax

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-10-2014

Principio attivo:

doripeneemi

Commercializzato da:

Janssen-Cilag International NV

Codice ATC:

J01DH04

INN (Nome Internazionale):

doripenem

Gruppo terapeutico:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Area terapeutica:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Indicazioni terapeutiche:

Doribax on tarkoitettu hoitoon seuraavien infektioiden hoitoon aikuisilla:sairaalainfektioiden keuhkokuume (mukaan lukien ventilator-associated pneumonia);komplisoituneet intra-abdominaaliset infektiot komplisoituneet virtsatietulehdukset. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

peruutettu

Data dell'autorizzazione:

2008-07-25

Foglio illustrativo

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DORIBAX 250 MG INFUUSIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
doripeneemi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen, vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu
tässä pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Doribax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Doribax-valmistetta
3.
Miten Doribax-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Doribax-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DORIBAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Doribax sisältää vaikuttavana aineena doripeneemiä. Tämä lääke
on antibiootti, joka vaikuttaa
tuhoamalla erilaisia bakteereita, jotka aiheuttavat infektioita eri
puolilla elimistöä.
Doribax-valmistetta käytetään aikuisille seuraavien infektioiden
hoitoon:
-
keuhkokuume (vakava keuhkojen tulehdus), joka tarttuu sairaalassa tai
vastaavassa
ympäristössä. Tällainen on myös hengityskoneella annetun hoidon
yhteydessä ilmaantuva
keuhkokuume.
-
komplisoituneet vatsan alueen infektiot (vatsaontelon infektiot).
-
komplisoituneet virtsatieinfektiot ja munuaisten infektiot mukaan
lukien verenkiertoon levinneet
infektiot.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT DORIBAX-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ DORIBAX-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen doripeneemille.
-
jos olet allerginen muille antibiooteille, kuten penisilliineille,
kefalosporiineille tai
karbapeneemeille (joita käytetään erilaisten infektioiden hoitoon),
koska tällöin saatat olla
allerginen myös Doribax-valmisteelle.
Älä käyt
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Doribax 250 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää doripeneemimonohydraattia, joka vastaa
250 mg doripeneemiä.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokuiva-aine, liuosta varten. (infuusiokuiva-aine)
Valkoinen tai hieman kellertävä luonnonvalkoinen kiteinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Doribax on tarkoitettu aikuisille seuraavien infektioiden hoitoon (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1):
•
sairaalassa saatu keuhkokuume, myös ventilaattorihoitoon liittyvä
keuhkokuume
•
komplisoituneet vatsansisäiset infektiot
•
komplisoituneet virtsatieinfektiot.
Viralliset ohjeet bakteerilääkkeiden asianmukaisesta käytöstä
tulee ottaa huomioon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannokset ja antotapa on esitetty seuraavassa taulukossa
infektioittain:
Infektio
Annostus
Annosväli
Infuusion kesto
Sairaalassa saatu keuhkokuume, myös
respiraattorihoitoon liittyvä keuhkokuume
500 mg tai 1 g*
8 tunnin välein
1 tai 4 tuntia**
Komplisoituneet vatsansisäiset infektiot
500 mg
8 tunnin välein
1 tunti
Komplisoitunut virtsatietulehdus, myös
pyelonefriitti
500 mg
8 tunnin välein
1 tunti
*
1 g:n annosta 8 tunnin välein 4 tunnin kestoisena infuusiona voidaan
harkita, jos potilaan munuaispuhdistuma on
lisääntynyt (etenkin jos glomerulussuodosnopeus (GFRe-CG) ≥150
ml/min) ja/tai infektiot, joita aiheuttavat
gramnegatiiviset nonfermentoivat patogeenit (esim. _Pseudomonas _spp.
ja_ Acinetobacter_ spp.). Tämä annostus perustuu
farmakokineettisiin/farmakodynaamisiin tietoihin (ks. kohdat 4.4, 4.8
ja 5.1).
**
Pääasiassa farmakokineettisten ja farmakodynaamisten tietojen
perusteella neljä tuntia kestävä infuusio voi olla
tarkoituksenmukaisempi potilaille, joilla on tavallista vähemmän
herkkien taudinaiheuttajien aiheuttama infektio (ks.
kohta 5.1). Tätä annostusta tulisi harkita myös erityisen vaikeiden
infektioiden kohdalla.
_Hoidon kesto_
Doripeneem
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-10-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-10-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-10-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-10-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-10-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-10-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-10-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-10-2014

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti