Deferasirox Mylan

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-03-2023

有効成分:

deferasirox

から入手可能:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATCコード:

V03AC03

INN(国際名):

deferasirox

治療群:

Járn klóbindlinum lyfjum

治療領域:

Iron Overload; beta-Thalassemia

適応症:

Deferasirox Mylan er ætlað til meðferð langvarandi járn of mikið vegna tíð blóðgjöf (stærri ml-7/kg/mánuði pakkað rauðum blóðkornum) í sjúklinga með beta thalassaemia helstu aldrinum 6 ára og olderthe meðferð langvarandi járn of mikið vegna blóðgjöf þegar deferoxamine meðferð er ekki ætlað eða ófullnægjandi í eftirfarandi sjúklingur tekur:í börn sjúklinga með beta thalassaemia helstu með járn of mikið vegna tíð blóðgjöf (stærri ml-7/kg/mánuði pakkað rauðum blóðkornum) aldrinum 2 til 5 ár,í fullorðna og börn sjúklinga með beta thalassaemia helstu með járn of mikið vegna fáum blóðgjöf (.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2019-09-26

情報リーフレット

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DEFERASIROX MYLAN 90 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DEFERASIROX MYLAN 180 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DEFERASIROX MYLAN 360 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
deferasirox
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota eða handa
barninu þínu. Ekki má gefa það
öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
–
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Deferasirox Mylan og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Deferasirox Mylan
3.
Hvernig nota á Deferasirox Mylan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Deferasirox Mylan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DEFERASIROX MYLAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ DEFERASIROX MYLAN ER
Deferasirox Mylan inniheldur virka efnið deferasirox. Það
klóbindur járn og er notað til að fjarlægja
umframjárn úr líkamanum (einnig kallað járnofhleðsla). Það
fangar og fjarlægir umframjárn, sem síðan
skilst svo aðallega út úr líkamanum í hægðum.
VIÐ HVERJU DEFERASIROX MYLAN ER NOTAÐ
Endurteknar blóðgjafir geta verið nauðsynlegar sjúklingum með
ýmsar tegundir blóðleysis (til dæmis
dvergkornablóðleysi, sigðkornablóðleysi eða
mergrangvaxtarheilkenni). Endurteknar blóðgjafir geta hins
vegar valdið því að of mikið járn hleðst upp í líkamanum.
Þetta gerist vegna þess að blóðið inniheldur
járn og líkaminn getur ekki með náttúrulegum hætti losað sig
við það umframjárn sem hann fær með
bló
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Deferasirox Mylan 90 mg filmuhúðaðar töflur
Deferasirox Mylan 180 mg filmuhúðaðar töflur
Deferasirox Mylan 360 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Deferasirox Mylan 90 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 90 mg deferasirox.
Deferasirox Mylan 180 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 180 mg deferasirox.
Deferasirox Mylan 360 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 360 mg deferasirox.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Deferasirox Mylan 90 mg filmuhúðaðar töflur
Bláar, filmuhúðaðar hylkislaga tvíkúptar töflur með breyttri
lögun, með „
“ á annarri hliðinni og „DF“
á hinni hliðinni.
Stærð töflunnar er u.þ.b. 10,00 mm × 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg filmuhúðaðar töflur
Bláar, filmuhúðaðar hylkislaga tvíkúptar töflur með breyttri
lögun, með „
“ á annarri hliðinni og „DF
1“ á hinni hliðinni.
Stærð töflunnar er u.þ.b. 12,8 mm × 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg filmuhúðaðar töflur
Bláar, filmuhúðaðar hylkislaga tvíkúptar töflur með breyttri
lögun, með „
“ á annarri hliðinni og „DF
2“ á hinni hliðinni.
Stærð töflunnar er u.þ.b. 17 mm × 6,7 mm.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Deferasirox Mylan er ætlað til meðferðar við langvarandi
járnofhleðslu (iron overload) vegna tíðra
blóðgjafa (≥7 ml/kg/mánuð af pökkuðum rauðum blóðkornum)
hjá sjúklingum, 6 ára og eldri, með
alvarlegt beta-dvergkornablóðleysi.
3
Deferasirox Mylan er einnig ætlað til meðferðar við langvarandi
járnofhleðslu vegna blóðgjafa þegar ekki
má nota deferoxamin eða meðferð með deferoxamini er
ófullnægjandi, handa eftirfarandi
sjúklingahópum:
–
börn á aldrinum 2 til 5 ára með alvarlegt
beta-dvergkornablóðleysi ásamt járnofhleðslu vegna tíðra
blóðgjafa (≥7 ml/kg/mánuð af pökkuðum rauðum 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 10-10-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する