Deferasirox Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

deferasirox

متاح من:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC رمز:

V03AC03

INN (الاسم الدولي):

deferasirox

المجموعة العلاجية:

Járn klóbindlinum lyfjum

المجال العلاجي:

Iron Overload; beta-Thalassemia

الخصائص العلاجية:

Deferasirox Mylan er ætlað til meðferð langvarandi járn of mikið vegna tíð blóðgjöf (stærri ml-7/kg/mánuði pakkað rauðum blóðkornum) í sjúklinga með beta thalassaemia helstu aldrinum 6 ára og olderthe meðferð langvarandi járn of mikið vegna blóðgjöf þegar deferoxamine meðferð er ekki ætlað eða ófullnægjandi í eftirfarandi sjúklingur tekur:í börn sjúklinga með beta thalassaemia helstu með járn of mikið vegna tíð blóðgjöf (stærri ml-7/kg/mánuði pakkað rauðum blóðkornum) aldrinum 2 til 5 ár,í fullorðna og börn sjúklinga með beta thalassaemia helstu með járn of mikið vegna fáum blóðgjöf (.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2019-09-26

نشرة المعلومات

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DEFERASIROX MYLAN 90 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DEFERASIROX MYLAN 180 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DEFERASIROX MYLAN 360 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
deferasirox
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota eða handa
barninu þínu. Ekki má gefa það
öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
–
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Deferasirox Mylan og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Deferasirox Mylan
3.
Hvernig nota á Deferasirox Mylan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Deferasirox Mylan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DEFERASIROX MYLAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ DEFERASIROX MYLAN ER
Deferasirox Mylan inniheldur virka efnið deferasirox. Það
klóbindur járn og er notað til að fjarlægja
umframjárn úr líkamanum (einnig kallað járnofhleðsla). Það
fangar og fjarlægir umframjárn, sem síðan
skilst svo aðallega út úr líkamanum í hægðum.
VIÐ HVERJU DEFERASIROX MYLAN ER NOTAÐ
Endurteknar blóðgjafir geta verið nauðsynlegar sjúklingum með
ýmsar tegundir blóðleysis (til dæmis
dvergkornablóðleysi, sigðkornablóðleysi eða
mergrangvaxtarheilkenni). Endurteknar blóðgjafir geta hins
vegar valdið því að of mikið járn hleðst upp í líkamanum.
Þetta gerist vegna þess að blóðið inniheldur
járn og líkaminn getur ekki með náttúrulegum hætti losað sig
við það umframjárn sem hann fær með
bló
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Deferasirox Mylan 90 mg filmuhúðaðar töflur
Deferasirox Mylan 180 mg filmuhúðaðar töflur
Deferasirox Mylan 360 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Deferasirox Mylan 90 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 90 mg deferasirox.
Deferasirox Mylan 180 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 180 mg deferasirox.
Deferasirox Mylan 360 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 360 mg deferasirox.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Deferasirox Mylan 90 mg filmuhúðaðar töflur
Bláar, filmuhúðaðar hylkislaga tvíkúptar töflur með breyttri
lögun, með „
“ á annarri hliðinni og „DF“
á hinni hliðinni.
Stærð töflunnar er u.þ.b. 10,00 mm × 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg filmuhúðaðar töflur
Bláar, filmuhúðaðar hylkislaga tvíkúptar töflur með breyttri
lögun, með „
“ á annarri hliðinni og „DF
1“ á hinni hliðinni.
Stærð töflunnar er u.þ.b. 12,8 mm × 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg filmuhúðaðar töflur
Bláar, filmuhúðaðar hylkislaga tvíkúptar töflur með breyttri
lögun, með „
“ á annarri hliðinni og „DF
2“ á hinni hliðinni.
Stærð töflunnar er u.þ.b. 17 mm × 6,7 mm.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Deferasirox Mylan er ætlað til meðferðar við langvarandi
járnofhleðslu (iron overload) vegna tíðra
blóðgjafa (≥7 ml/kg/mánuð af pökkuðum rauðum blóðkornum)
hjá sjúklingum, 6 ára og eldri, með
alvarlegt beta-dvergkornablóðleysi.
3
Deferasirox Mylan er einnig ætlað til meðferðar við langvarandi
járnofhleðslu vegna blóðgjafa þegar ekki
má nota deferoxamin eða meðferð með deferoxamini er
ófullnægjandi, handa eftirfarandi
sjúklingahópum:
–
börn á aldrinum 2 til 5 ára með alvarlegt
beta-dvergkornablóðleysi ásamt járnofhleðslu vegna tíðra
blóðgjafa (≥7 ml/kg/mánuð af pökkuðum rauðum 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-10-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات