Deferasirox Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-03-2023

Bahan aktif:

deferasirox

Tersedia dari:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kode ATC:

V03AC03

INN (Nama Internasional):

deferasirox

Kelompok Terapi:

Járn klóbindlinum lyfjum

Area terapi:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Indikasi Terapi:

Deferasirox Mylan er ætlað til meðferð langvarandi járn of mikið vegna tíð blóðgjöf (stærri ml-7/kg/mánuði pakkað rauðum blóðkornum) í sjúklinga með beta thalassaemia helstu aldrinum 6 ára og olderthe meðferð langvarandi járn of mikið vegna blóðgjöf þegar deferoxamine meðferð er ekki ætlað eða ófullnægjandi í eftirfarandi sjúklingur tekur:í börn sjúklinga með beta thalassaemia helstu með járn of mikið vegna tíð blóðgjöf (stærri ml-7/kg/mánuði pakkað rauðum blóðkornum) aldrinum 2 til 5 ár,í fullorðna og börn sjúklinga með beta thalassaemia helstu með járn of mikið vegna fáum blóðgjöf (.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2019-09-26

Selebaran informasi

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DEFERASIROX MYLAN 90 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DEFERASIROX MYLAN 180 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DEFERASIROX MYLAN 360 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
deferasirox
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota eða handa
barninu þínu. Ekki má gefa það
öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
–
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Deferasirox Mylan og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Deferasirox Mylan
3.
Hvernig nota á Deferasirox Mylan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Deferasirox Mylan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DEFERASIROX MYLAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ DEFERASIROX MYLAN ER
Deferasirox Mylan inniheldur virka efnið deferasirox. Það
klóbindur járn og er notað til að fjarlægja
umframjárn úr líkamanum (einnig kallað járnofhleðsla). Það
fangar og fjarlægir umframjárn, sem síðan
skilst svo aðallega út úr líkamanum í hægðum.
VIÐ HVERJU DEFERASIROX MYLAN ER NOTAÐ
Endurteknar blóðgjafir geta verið nauðsynlegar sjúklingum með
ýmsar tegundir blóðleysis (til dæmis
dvergkornablóðleysi, sigðkornablóðleysi eða
mergrangvaxtarheilkenni). Endurteknar blóðgjafir geta hins
vegar valdið því að of mikið járn hleðst upp í líkamanum.
Þetta gerist vegna þess að blóðið inniheldur
járn og líkaminn getur ekki með náttúrulegum hætti losað sig
við það umframjárn sem hann fær með
bló
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Deferasirox Mylan 90 mg filmuhúðaðar töflur
Deferasirox Mylan 180 mg filmuhúðaðar töflur
Deferasirox Mylan 360 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Deferasirox Mylan 90 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 90 mg deferasirox.
Deferasirox Mylan 180 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 180 mg deferasirox.
Deferasirox Mylan 360 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 360 mg deferasirox.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Deferasirox Mylan 90 mg filmuhúðaðar töflur
Bláar, filmuhúðaðar hylkislaga tvíkúptar töflur með breyttri
lögun, með „
“ á annarri hliðinni og „DF“
á hinni hliðinni.
Stærð töflunnar er u.þ.b. 10,00 mm × 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg filmuhúðaðar töflur
Bláar, filmuhúðaðar hylkislaga tvíkúptar töflur með breyttri
lögun, með „
“ á annarri hliðinni og „DF
1“ á hinni hliðinni.
Stærð töflunnar er u.þ.b. 12,8 mm × 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg filmuhúðaðar töflur
Bláar, filmuhúðaðar hylkislaga tvíkúptar töflur með breyttri
lögun, með „
“ á annarri hliðinni og „DF
2“ á hinni hliðinni.
Stærð töflunnar er u.þ.b. 17 mm × 6,7 mm.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Deferasirox Mylan er ætlað til meðferðar við langvarandi
járnofhleðslu (iron overload) vegna tíðra
blóðgjafa (≥7 ml/kg/mánuð af pökkuðum rauðum blóðkornum)
hjá sjúklingum, 6 ára og eldri, með
alvarlegt beta-dvergkornablóðleysi.
3
Deferasirox Mylan er einnig ætlað til meðferðar við langvarandi
járnofhleðslu vegna blóðgjafa þegar ekki
má nota deferoxamin eða meðferð með deferoxamini er
ófullnægjandi, handa eftirfarandi
sjúklingahópum:
–
börn á aldrinum 2 til 5 ára með alvarlegt
beta-dvergkornablóðleysi ásamt járnofhleðslu vegna tíðra
blóðgjafa (≥7 ml/kg/mánuð af pökkuðum rauðum 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-10-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini