Deferasirox Mylan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
28-03-2023

Ingredient activ:

deferasirox

Disponibil de la:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codul ATC:

V03AC03

INN (nume internaţional):

deferasirox

Grupul Terapeutică:

Járn klóbindlinum lyfjum

Zonă Terapeutică:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Indicații terapeutice:

Deferasirox Mylan er ætlað til meðferð langvarandi járn of mikið vegna tíð blóðgjöf (stærri ml-7/kg/mánuði pakkað rauðum blóðkornum) í sjúklinga með beta thalassaemia helstu aldrinum 6 ára og olderthe meðferð langvarandi járn of mikið vegna blóðgjöf þegar deferoxamine meðferð er ekki ætlað eða ófullnægjandi í eftirfarandi sjúklingur tekur:í börn sjúklinga með beta thalassaemia helstu með járn of mikið vegna tíð blóðgjöf (stærri ml-7/kg/mánuði pakkað rauðum blóðkornum) aldrinum 2 til 5 ár,í fullorðna og börn sjúklinga með beta thalassaemia helstu með járn of mikið vegna fáum blóðgjöf (.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2019-09-26

Prospect

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DEFERASIROX MYLAN 90 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DEFERASIROX MYLAN 180 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DEFERASIROX MYLAN 360 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
deferasirox
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota eða handa
barninu þínu. Ekki má gefa það
öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
–
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Deferasirox Mylan og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Deferasirox Mylan
3.
Hvernig nota á Deferasirox Mylan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Deferasirox Mylan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DEFERASIROX MYLAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ DEFERASIROX MYLAN ER
Deferasirox Mylan inniheldur virka efnið deferasirox. Það
klóbindur járn og er notað til að fjarlægja
umframjárn úr líkamanum (einnig kallað járnofhleðsla). Það
fangar og fjarlægir umframjárn, sem síðan
skilst svo aðallega út úr líkamanum í hægðum.
VIÐ HVERJU DEFERASIROX MYLAN ER NOTAÐ
Endurteknar blóðgjafir geta verið nauðsynlegar sjúklingum með
ýmsar tegundir blóðleysis (til dæmis
dvergkornablóðleysi, sigðkornablóðleysi eða
mergrangvaxtarheilkenni). Endurteknar blóðgjafir geta hins
vegar valdið því að of mikið járn hleðst upp í líkamanum.
Þetta gerist vegna þess að blóðið inniheldur
járn og líkaminn getur ekki með náttúrulegum hætti losað sig
við það umframjárn sem hann fær með
bló
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Deferasirox Mylan 90 mg filmuhúðaðar töflur
Deferasirox Mylan 180 mg filmuhúðaðar töflur
Deferasirox Mylan 360 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Deferasirox Mylan 90 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 90 mg deferasirox.
Deferasirox Mylan 180 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 180 mg deferasirox.
Deferasirox Mylan 360 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 360 mg deferasirox.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Deferasirox Mylan 90 mg filmuhúðaðar töflur
Bláar, filmuhúðaðar hylkislaga tvíkúptar töflur með breyttri
lögun, með „
“ á annarri hliðinni og „DF“
á hinni hliðinni.
Stærð töflunnar er u.þ.b. 10,00 mm × 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg filmuhúðaðar töflur
Bláar, filmuhúðaðar hylkislaga tvíkúptar töflur með breyttri
lögun, með „
“ á annarri hliðinni og „DF
1“ á hinni hliðinni.
Stærð töflunnar er u.þ.b. 12,8 mm × 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg filmuhúðaðar töflur
Bláar, filmuhúðaðar hylkislaga tvíkúptar töflur með breyttri
lögun, með „
“ á annarri hliðinni og „DF
2“ á hinni hliðinni.
Stærð töflunnar er u.þ.b. 17 mm × 6,7 mm.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Deferasirox Mylan er ætlað til meðferðar við langvarandi
járnofhleðslu (iron overload) vegna tíðra
blóðgjafa (≥7 ml/kg/mánuð af pökkuðum rauðum blóðkornum)
hjá sjúklingum, 6 ára og eldri, með
alvarlegt beta-dvergkornablóðleysi.
3
Deferasirox Mylan er einnig ætlað til meðferðar við langvarandi
járnofhleðslu vegna blóðgjafa þegar ekki
má nota deferoxamin eða meðferð með deferoxamini er
ófullnægjandi, handa eftirfarandi
sjúklingahópum:
–
börn á aldrinum 2 til 5 ára með alvarlegt
beta-dvergkornablóðleysi ásamt járnofhleðslu vegna tíðra
blóðgjafa (≥7 ml/kg/mánuð af pökkuðum rauðum 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-10-2019
Prospect Prospect spaniolă 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-10-2019
Prospect Prospect cehă 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-10-2019
Prospect Prospect daneză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-10-2019
Prospect Prospect germană 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-10-2019
Prospect Prospect estoniană 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-10-2019
Prospect Prospect greacă 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-10-2019
Prospect Prospect engleză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-10-2019
Prospect Prospect franceză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-10-2019
Prospect Prospect italiană 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-10-2019
Prospect Prospect letonă 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-10-2019
Prospect Prospect lituaniană 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-10-2019
Prospect Prospect maghiară 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-10-2019
Prospect Prospect malteză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-10-2019
Prospect Prospect olandeză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-10-2019
Prospect Prospect poloneză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-10-2019
Prospect Prospect portugheză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-10-2019
Prospect Prospect română 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-10-2019
Prospect Prospect slovacă 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-10-2019
Prospect Prospect slovenă 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-10-2019
Prospect Prospect finlandeză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-10-2019
Prospect Prospect suedeză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-10-2019
Prospect Prospect norvegiană 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-03-2023
Prospect Prospect croată 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-10-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor