Deferasirox Mylan

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
10-10-2019

有効成分:

deferasirox

から入手可能:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATCコード:

V03AC03

INN(国際名):

deferasirox

治療群:

Dzelzs helātus veidojošas zāļu vielas

治療領域:

Iron Overload; beta-Thalassemia

適応症:

Deferasirox Mylan ir norādīts forthe hroniskas dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) pacientiem ar beta thalassaemia galvenais vecumā no 6 gadiem, un olderthe hroniskas dzelzs pārslodzes dēļ, asins pārliešanas, kad deferoksamīna terapija ir kontrindicēta vai piemēroti šādām pacientu grupām:jo pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) vecumā no 2 līdz 5 gadiem pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo reti asins pārliešanas (.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2019-09-26

情報リーフレット

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Deferasirox Mylan 90 mg apvalkotās tabletes
Deferasirox Mylan 180 mg apvalkotās tabletes
Deferasirox Mylan 360 mg apvalkotās tabletes
deferasiroxum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Deferasirox Mylan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Deferasirox Mylan lietošanas
3.
Kā lietot Deferasirox Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Deferasirox Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Deferasirox Mylan un kādam nolūkam to lieto
Kas ir Deferasirox Mylan
Deferasirox Mylan sastāvā ir aktīvā viela, ko sauc par
deferaziroksu. Tas ir dzelzs helātus veidojošs
līdzeklis – zāles, ko lieto pārmērīga dzelzs daudzuma
izvadīšanai no organisma (ko sauc arī par dzelzs
pārslodzi). Tas saista un izvada lieko dzelzi, kas tad tiek izvadīts
pārsvarā ar izkārnījumiem.
Kādam nolūkam lieto Deferasirox Mylan
Pacientiem, kuri slimo ar dažāda veida anēmijām (piemēram,
talasēmiju, sirpjveida šūnu anēmiju vai
mielodisplastiskiem sindromiem (MDS)), var būt nepieciešamas
atkārtotas asins pārliešanas. Taču
atkārtota asins pārliešana var izraisīt pārmērīga dzelzs
daudzuma uzkrāšanos. Tas notiek tāpēc, ka
asins sastāvā ir dzelzs un Jūsu organisms dabiskā veidā neizvada
lieko dzelzi, ko esat saņēmuši ar
pārlietajām asinīm. Pacientiem ar asins 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Deferasirox Mylan 90 mg apvalkotās tabletes
Deferasirox Mylan 180 mg apvalkotās tabletes
Deferasirox Mylan 360 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Deferasirox Mylan 90 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 90 mg deferaziroksa (deferasiroxum).
Deferasirox Mylan 180 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 180 mg deferaziroksa (deferasiroxum).
Deferasirox Mylan 360 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 360 mg deferaziroksa (deferasiroxum).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Deferasirox Mylan 90 mg apvalkotās tabletes
Zilas, apvalkotas, modificētas kapsulas formas, abpusēji izliektas
tabletes ar “
”iespiedumu vienā
pusē un DF otrā pusē.
Aptuvenais tabletes izmērs ir 10,0 mm x 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg apvalkotās tabletes
Zilas, apvalkotas, modificētas kapsulas formas, abpusēji izliektas
tabletes ar “
”iespiedumu vienā
pusē un DF 1 otrā pusē.
Aptuvenais tabletes izmērs ir 12,8 mm x 6,0 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg apvalkotās tabletes
Zilas, apvalkotas, modificētas kapsulas formas, abpusēji izliektas
tabletes ar “
”iespiedumu vienā
pusē un DF 2 otrā pusē.
Aptuvenais tabletes izmērs ir 17 mm x 6,7 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Deferasirox Mylan ir indicēts biežas asins pārliešanas izraisītas
hroniskas dzelzs pārslodzes (≥ 7 ml/kg
eritrocītu masas mēnesī) ārstēšanai pacientiem ar bēta
talasēmiju vecākiem par 6 gadiem.
3
Deferasirox Mylan ir indicēts arī asins pārliešanas izraisītas
hroniskas dzelzs pārslodzes ārstēšanai
gadījumos, kad deferoksamīna terapija ir kontrindicēta vai
nepiemērota sekojošām pacientu grupām:
-
pediatriskajiem pacientiem ar bēta talasēmiju un pārsvarā ar
biežas asins pārliešanas izraisītu
dzelzs pārslodzi (≥ 7 ml/kg eritrocītu masas mēnesī) vecumā no
2 līdz 5 gadiem,
-
pieaug
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 10-10-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する