Deferasirox Mylan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
28-03-2023

Ingredient activ:

deferasirox

Disponibil de la:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codul ATC:

V03AC03

INN (nume internaţional):

deferasirox

Grupul Terapeutică:

Dzelzs helātus veidojošas zāļu vielas

Zonă Terapeutică:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Indicații terapeutice:

Deferasirox Mylan ir norādīts forthe hroniskas dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) pacientiem ar beta thalassaemia galvenais vecumā no 6 gadiem, un olderthe hroniskas dzelzs pārslodzes dēļ, asins pārliešanas, kad deferoksamīna terapija ir kontrindicēta vai piemēroti šādām pacientu grupām:jo pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) vecumā no 2 līdz 5 gadiem pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo reti asins pārliešanas (.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2019-09-26

Prospect

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Deferasirox Mylan 90 mg apvalkotās tabletes
Deferasirox Mylan 180 mg apvalkotās tabletes
Deferasirox Mylan 360 mg apvalkotās tabletes
deferasiroxum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Deferasirox Mylan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Deferasirox Mylan lietošanas
3.
Kā lietot Deferasirox Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Deferasirox Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Deferasirox Mylan un kādam nolūkam to lieto
Kas ir Deferasirox Mylan
Deferasirox Mylan sastāvā ir aktīvā viela, ko sauc par
deferaziroksu. Tas ir dzelzs helātus veidojošs
līdzeklis – zāles, ko lieto pārmērīga dzelzs daudzuma
izvadīšanai no organisma (ko sauc arī par dzelzs
pārslodzi). Tas saista un izvada lieko dzelzi, kas tad tiek izvadīts
pārsvarā ar izkārnījumiem.
Kādam nolūkam lieto Deferasirox Mylan
Pacientiem, kuri slimo ar dažāda veida anēmijām (piemēram,
talasēmiju, sirpjveida šūnu anēmiju vai
mielodisplastiskiem sindromiem (MDS)), var būt nepieciešamas
atkārtotas asins pārliešanas. Taču
atkārtota asins pārliešana var izraisīt pārmērīga dzelzs
daudzuma uzkrāšanos. Tas notiek tāpēc, ka
asins sastāvā ir dzelzs un Jūsu organisms dabiskā veidā neizvada
lieko dzelzi, ko esat saņēmuši ar
pārlietajām asinīm. Pacientiem ar asins 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Deferasirox Mylan 90 mg apvalkotās tabletes
Deferasirox Mylan 180 mg apvalkotās tabletes
Deferasirox Mylan 360 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Deferasirox Mylan 90 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 90 mg deferaziroksa (deferasiroxum).
Deferasirox Mylan 180 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 180 mg deferaziroksa (deferasiroxum).
Deferasirox Mylan 360 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 360 mg deferaziroksa (deferasiroxum).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Deferasirox Mylan 90 mg apvalkotās tabletes
Zilas, apvalkotas, modificētas kapsulas formas, abpusēji izliektas
tabletes ar “
”iespiedumu vienā
pusē un DF otrā pusē.
Aptuvenais tabletes izmērs ir 10,0 mm x 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg apvalkotās tabletes
Zilas, apvalkotas, modificētas kapsulas formas, abpusēji izliektas
tabletes ar “
”iespiedumu vienā
pusē un DF 1 otrā pusē.
Aptuvenais tabletes izmērs ir 12,8 mm x 6,0 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg apvalkotās tabletes
Zilas, apvalkotas, modificētas kapsulas formas, abpusēji izliektas
tabletes ar “
”iespiedumu vienā
pusē un DF 2 otrā pusē.
Aptuvenais tabletes izmērs ir 17 mm x 6,7 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Deferasirox Mylan ir indicēts biežas asins pārliešanas izraisītas
hroniskas dzelzs pārslodzes (≥ 7 ml/kg
eritrocītu masas mēnesī) ārstēšanai pacientiem ar bēta
talasēmiju vecākiem par 6 gadiem.
3
Deferasirox Mylan ir indicēts arī asins pārliešanas izraisītas
hroniskas dzelzs pārslodzes ārstēšanai
gadījumos, kad deferoksamīna terapija ir kontrindicēta vai
nepiemērota sekojošām pacientu grupām:
-
pediatriskajiem pacientiem ar bēta talasēmiju un pārsvarā ar
biežas asins pārliešanas izraisītu
dzelzs pārslodzi (≥ 7 ml/kg eritrocītu masas mēnesī) vecumā no
2 līdz 5 gadiem,
-
pieaug
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-10-2019
Prospect Prospect spaniolă 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-10-2019
Prospect Prospect cehă 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-10-2019
Prospect Prospect daneză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-10-2019
Prospect Prospect germană 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-10-2019
Prospect Prospect estoniană 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-10-2019
Prospect Prospect greacă 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-10-2019
Prospect Prospect engleză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-10-2019
Prospect Prospect franceză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-10-2019
Prospect Prospect italiană 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-10-2019
Prospect Prospect lituaniană 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-10-2019
Prospect Prospect maghiară 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-10-2019
Prospect Prospect malteză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-10-2019
Prospect Prospect olandeză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-10-2019
Prospect Prospect poloneză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-10-2019
Prospect Prospect portugheză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-10-2019
Prospect Prospect română 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-10-2019
Prospect Prospect slovacă 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-10-2019
Prospect Prospect slovenă 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-10-2019
Prospect Prospect finlandeză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-10-2019
Prospect Prospect suedeză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-10-2019
Prospect Prospect norvegiană 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-03-2023
Prospect Prospect islandeză 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-03-2023
Prospect Prospect croată 28-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-10-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor