Deferasirox Mylan

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

deferasirox

Dostupné s:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

V03AC03

INN (Mezinárodní Name):

deferasirox

Terapeutické skupiny:

Dzelzs helātus veidojošas zāļu vielas

Terapeutické oblasti:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapeutické indikace:

Deferasirox Mylan ir norādīts forthe hroniskas dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) pacientiem ar beta thalassaemia galvenais vecumā no 6 gadiem, un olderthe hroniskas dzelzs pārslodzes dēļ, asins pārliešanas, kad deferoksamīna terapija ir kontrindicēta vai piemēroti šādām pacientu grupām:jo pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) vecumā no 2 līdz 5 gadiem pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo reti asins pārliešanas (.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2019-09-26

Informace pro uživatele

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Deferasirox Mylan 90 mg apvalkotās tabletes
Deferasirox Mylan 180 mg apvalkotās tabletes
Deferasirox Mylan 360 mg apvalkotās tabletes
deferasiroxum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Deferasirox Mylan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Deferasirox Mylan lietošanas
3.
Kā lietot Deferasirox Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Deferasirox Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Deferasirox Mylan un kādam nolūkam to lieto
Kas ir Deferasirox Mylan
Deferasirox Mylan sastāvā ir aktīvā viela, ko sauc par
deferaziroksu. Tas ir dzelzs helātus veidojošs
līdzeklis – zāles, ko lieto pārmērīga dzelzs daudzuma
izvadīšanai no organisma (ko sauc arī par dzelzs
pārslodzi). Tas saista un izvada lieko dzelzi, kas tad tiek izvadīts
pārsvarā ar izkārnījumiem.
Kādam nolūkam lieto Deferasirox Mylan
Pacientiem, kuri slimo ar dažāda veida anēmijām (piemēram,
talasēmiju, sirpjveida šūnu anēmiju vai
mielodisplastiskiem sindromiem (MDS)), var būt nepieciešamas
atkārtotas asins pārliešanas. Taču
atkārtota asins pārliešana var izraisīt pārmērīga dzelzs
daudzuma uzkrāšanos. Tas notiek tāpēc, ka
asins sastāvā ir dzelzs un Jūsu organisms dabiskā veidā neizvada
lieko dzelzi, ko esat saņēmuši ar
pārlietajām asinīm. Pacientiem ar asins 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Deferasirox Mylan 90 mg apvalkotās tabletes
Deferasirox Mylan 180 mg apvalkotās tabletes
Deferasirox Mylan 360 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Deferasirox Mylan 90 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 90 mg deferaziroksa (deferasiroxum).
Deferasirox Mylan 180 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 180 mg deferaziroksa (deferasiroxum).
Deferasirox Mylan 360 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 360 mg deferaziroksa (deferasiroxum).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Deferasirox Mylan 90 mg apvalkotās tabletes
Zilas, apvalkotas, modificētas kapsulas formas, abpusēji izliektas
tabletes ar “
”iespiedumu vienā
pusē un DF otrā pusē.
Aptuvenais tabletes izmērs ir 10,0 mm x 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg apvalkotās tabletes
Zilas, apvalkotas, modificētas kapsulas formas, abpusēji izliektas
tabletes ar “
”iespiedumu vienā
pusē un DF 1 otrā pusē.
Aptuvenais tabletes izmērs ir 12,8 mm x 6,0 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg apvalkotās tabletes
Zilas, apvalkotas, modificētas kapsulas formas, abpusēji izliektas
tabletes ar “
”iespiedumu vienā
pusē un DF 2 otrā pusē.
Aptuvenais tabletes izmērs ir 17 mm x 6,7 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Deferasirox Mylan ir indicēts biežas asins pārliešanas izraisītas
hroniskas dzelzs pārslodzes (≥ 7 ml/kg
eritrocītu masas mēnesī) ārstēšanai pacientiem ar bēta
talasēmiju vecākiem par 6 gadiem.
3
Deferasirox Mylan ir indicēts arī asins pārliešanas izraisītas
hroniskas dzelzs pārslodzes ārstēšanai
gadījumos, kad deferoksamīna terapija ir kontrindicēta vai
nepiemērota sekojošām pacientu grupām:
-
pediatriskajiem pacientiem ar bēta talasēmiju un pārsvarā ar
biežas asins pārliešanas izraisītu
dzelzs pārslodzi (≥ 7 ml/kg eritrocītu masas mēnesī) vecumā no
2 līdz 5 gadiem,
-
pieaug
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-10-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů