DaTSCAN

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-06-2011

有効成分:

joflupan (123l)

から入手可能:

GE Healthcare B.V.

ATCコード:

V09AB03

INN(国際名):

ioflupane (123l)

治療群:

Diagnostyczne radiofarmaceutyki

治療領域:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

適応症:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Później jest przeznaczony do wykrywania utraty funkcjonalności дофаминергических neuronów w стриатуме terminale:u dorosłych pacjentów z klinicznie niepewni Паркинсонического zespołów, na przykład, z wczesnymi objawami, aby pomóc odróżnić istotnego drżenie od choroby Parkinsona i zespołów związanych z idiopatyczną chorobą Parkinsona, прогрессирующем надъядерном paraliżu i szpiczaka systemowej atrofią. Później nie może przeprowadzić rozróżnienie pomiędzy chorobą Parkinsona, wieloskładnikową systemową atrofię i прогрессирующем надъядерном paraliżu. U dorosłych pacjentów, aby pomóc odróżnić prawdopodobną otępienia z ciałami lewy ' ego od choroby Alzheimera . Później nie jest w stanie odróżnić otępienie z ciałami lewy ' ego i choroby Parkinsona z otępieniem.

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2000-07-27

情報リーフレット

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJE DLA PACJENTA
DATSCAN 74 MBQ/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Joflupan (
123
I)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
medycyny nuklearnej, który
będzie nadzorował badanie.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi medycyny
nuklearnej. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek DaTSCAN i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku DaTSCAN
3.
Jak stosować lek DaTSCAN
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek DaTSCAN
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DATSCAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Preparat DaTSCAN zawiera substancję czynną joflupan (
123
I), środek wykorzystywany pomocniczo
w diagnostyce (rozpoznawaniu) chorób mózgu. Preparat należy do
grupy substancji o niewielkiej
radioaktywności, określanych jako radiofarmaceutyki.
•
Po podaniu dożylnym radiofarmaceutyk gromadzi się w określonych
narządach lub obszarach
organizmu przez krótki okres czasu.
•
Ze względu na to, że zawiera on niewielką ilość środka
radioaktywnego, można go wykryć
z zewnątrz ciała za pomocą specjalnych aparatów.
•
Zostanie wykonane specjalne prześwietlenie określane jako
„skan”. Skan pokazuje dokładnie
radioaktywność w obrębie narządu i organizmu. Umożliwia to
lekarzowi uzyskanie cennych
informacji na temat działania tego narządu.
Po podaniu do organizmu osoby dorosłej, DaTSCAN transportowany jest w
obrębie ciała przez krew.
Gromadzi się w niewielkim obszarze mózgu. Zmiany tej okolicy mózgu
występują w następujących
zaburzeniach:
•
parkinsonizm (w tym choroba Par
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
DaTSCAN 74 MBq/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każdy mililitr produktu zawiera 74 MBq joflupanu (
123
I) w czasie aktywności referencyjnej (0,07 do
0,13 μg/ml joflupanu).
Każda fiolka zawierająca pojedynczą dawkę 2,5 ml zawiera 185 MBq
joflupanu (
123
I) (zakres
aktywności 2,5 do 4,5 x 10
14
Bq/mmol) w czasie aktywności referencyjnej.
Każda 5 ml fiolka zawiera pojedynczą dawkę 370 MBq joflupanu (
123
I) (zakres aktywności 2,5 do 4,5
x 10
14
Bq/mmol) w czasie aktywności referencyjnej.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera 39,5 g/l etanolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
_ _
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przejrzysty, klarowny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
DaTSCAN przeznaczony jest do wykrywania zmniejszenia liczby
funkcjonalnych dopaminergicznych
zakończeń neuronalnych w prążkowiu:
•
u dorosłych pacjentów z klinicznie niejasnymi zespołami
parkinsonowskimi, na przykład tych
na wczesnym etapie, w celu odróżnienia drżenia samoistnego od
zespołów parkinsonowskich
powiązanych z idiopatyczną chorobą Parkinsona, zanikiem
wieloukładowym i postępującym
porażeniem nadjądrowym. DaTSCAN nie pozwala na rozróżnienie
choroby Parkinsona, zaniku
wieloukładowego oraz postępującego porażenia nadjądrowego;
_ _
•
u dorosłych pacjentów ułatwia różnicowanie prawdopodobnego
rozpoznania demencji z
obecnością ciałek Lewy’ego oraz choroby Alzheimera;
DaTSCAN nie pozwala na różnicowanie demencji z obecnością ciałek
Lewy’ego oraz demencji
w przebiegu choroby Parkinsona.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Przed podaniem należy upewnić się, że dostępny jest zestaw
reanimacyjny.
Produkt DaTSCAN należy stosować wyłącznie u pacjentów
skierowanych przez lekarzy
doświadcz
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-02-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する