DaTSCAN

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-02-2022

Werkstoffen:

joflupan (123l)

Beschikbaar vanaf:

GE Healthcare B.V.

ATC-code:

V09AB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

ioflupane (123l)

Therapeutische categorie:

Diagnostyczne radiofarmaceutyki

Therapeutisch gebied:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

therapeutische indicaties:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Później jest przeznaczony do wykrywania utraty funkcjonalności дофаминергических neuronów w стриатуме terminale:u dorosłych pacjentów z klinicznie niepewni Паркинсонического zespołów, na przykład, z wczesnymi objawami, aby pomóc odróżnić istotnego drżenie od choroby Parkinsona i zespołów związanych z idiopatyczną chorobą Parkinsona, прогрессирующем надъядерном paraliżu i szpiczaka systemowej atrofią. Później nie może przeprowadzić rozróżnienie pomiędzy chorobą Parkinsona, wieloskładnikową systemową atrofię i прогрессирующем надъядерном paraliżu. U dorosłych pacjentów, aby pomóc odróżnić prawdopodobną otępienia z ciałami lewy ' ego od choroby Alzheimera . Później nie jest w stanie odróżnić otępienie z ciałami lewy ' ego i choroby Parkinsona z otępieniem.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2000-07-27

Bijsluiter

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJE DLA PACJENTA
DATSCAN 74 MBQ/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Joflupan (
123
I)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
medycyny nuklearnej, który
będzie nadzorował badanie.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi medycyny
nuklearnej. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek DaTSCAN i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku DaTSCAN
3.
Jak stosować lek DaTSCAN
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek DaTSCAN
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DATSCAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Preparat DaTSCAN zawiera substancję czynną joflupan (
123
I), środek wykorzystywany pomocniczo
w diagnostyce (rozpoznawaniu) chorób mózgu. Preparat należy do
grupy substancji o niewielkiej
radioaktywności, określanych jako radiofarmaceutyki.
•
Po podaniu dożylnym radiofarmaceutyk gromadzi się w określonych
narządach lub obszarach
organizmu przez krótki okres czasu.
•
Ze względu na to, że zawiera on niewielką ilość środka
radioaktywnego, można go wykryć
z zewnątrz ciała za pomocą specjalnych aparatów.
•
Zostanie wykonane specjalne prześwietlenie określane jako
„skan”. Skan pokazuje dokładnie
radioaktywność w obrębie narządu i organizmu. Umożliwia to
lekarzowi uzyskanie cennych
informacji na temat działania tego narządu.
Po podaniu do organizmu osoby dorosłej, DaTSCAN transportowany jest w
obrębie ciała przez krew.
Gromadzi się w niewielkim obszarze mózgu. Zmiany tej okolicy mózgu
występują w następujących
zaburzeniach:
•
parkinsonizm (w tym choroba Par
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
DaTSCAN 74 MBq/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każdy mililitr produktu zawiera 74 MBq joflupanu (
123
I) w czasie aktywności referencyjnej (0,07 do
0,13 μg/ml joflupanu).
Każda fiolka zawierająca pojedynczą dawkę 2,5 ml zawiera 185 MBq
joflupanu (
123
I) (zakres
aktywności 2,5 do 4,5 x 10
14
Bq/mmol) w czasie aktywności referencyjnej.
Każda 5 ml fiolka zawiera pojedynczą dawkę 370 MBq joflupanu (
123
I) (zakres aktywności 2,5 do 4,5
x 10
14
Bq/mmol) w czasie aktywności referencyjnej.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera 39,5 g/l etanolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
_ _
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przejrzysty, klarowny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
DaTSCAN przeznaczony jest do wykrywania zmniejszenia liczby
funkcjonalnych dopaminergicznych
zakończeń neuronalnych w prążkowiu:
•
u dorosłych pacjentów z klinicznie niejasnymi zespołami
parkinsonowskimi, na przykład tych
na wczesnym etapie, w celu odróżnienia drżenia samoistnego od
zespołów parkinsonowskich
powiązanych z idiopatyczną chorobą Parkinsona, zanikiem
wieloukładowym i postępującym
porażeniem nadjądrowym. DaTSCAN nie pozwala na rozróżnienie
choroby Parkinsona, zaniku
wieloukładowego oraz postępującego porażenia nadjądrowego;
_ _
•
u dorosłych pacjentów ułatwia różnicowanie prawdopodobnego
rozpoznania demencji z
obecnością ciałek Lewy’ego oraz choroby Alzheimera;
DaTSCAN nie pozwala na różnicowanie demencji z obecnością ciałek
Lewy’ego oraz demencji
w przebiegu choroby Parkinsona.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Przed podaniem należy upewnić się, że dostępny jest zestaw
reanimacyjny.
Produkt DaTSCAN należy stosować wyłącznie u pacjentów
skierowanych przez lekarzy
doświadcz
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-06-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-02-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten