DaTSCAN

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-02-2022
SPC SPC (SPC)
10-02-2022
PAR PAR (PAR)
08-06-2011

active_ingredient:

joflupan (123l)

MAH:

GE Healthcare B.V.

ATC_code:

V09AB03

INN:

ioflupane (123l)

therapeutic_group:

Diagnostyczne radiofarmaceutyki

therapeutic_area:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

therapeutic_indication:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Później jest przeznaczony do wykrywania utraty funkcjonalności дофаминергических neuronów w стриатуме terminale:u dorosłych pacjentów z klinicznie niepewni Паркинсонического zespołów, na przykład, z wczesnymi objawami, aby pomóc odróżnić istotnego drżenie od choroby Parkinsona i zespołów związanych z idiopatyczną chorobą Parkinsona, прогрессирующем надъядерном paraliżu i szpiczaka systemowej atrofią. Później nie może przeprowadzić rozróżnienie pomiędzy chorobą Parkinsona, wieloskładnikową systemową atrofię i прогрессирующем надъядерном paraliżu. U dorosłych pacjentów, aby pomóc odróżnić prawdopodobną otępienia z ciałami lewy ' ego od choroby Alzheimera . Później nie jest w stanie odróżnić otępienie z ciałami lewy ' ego i choroby Parkinsona z otępieniem.

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2000-07-27

PIL

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJE DLA PACJENTA
DATSCAN 74 MBQ/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Joflupan (
123
I)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
medycyny nuklearnej, który
będzie nadzorował badanie.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi medycyny
nuklearnej. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek DaTSCAN i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku DaTSCAN
3.
Jak stosować lek DaTSCAN
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek DaTSCAN
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DATSCAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Preparat DaTSCAN zawiera substancję czynną joflupan (
123
I), środek wykorzystywany pomocniczo
w diagnostyce (rozpoznawaniu) chorób mózgu. Preparat należy do
grupy substancji o niewielkiej
radioaktywności, określanych jako radiofarmaceutyki.
•
Po podaniu dożylnym radiofarmaceutyk gromadzi się w określonych
narządach lub obszarach
organizmu przez krótki okres czasu.
•
Ze względu na to, że zawiera on niewielką ilość środka
radioaktywnego, można go wykryć
z zewnątrz ciała za pomocą specjalnych aparatów.
•
Zostanie wykonane specjalne prześwietlenie określane jako
„skan”. Skan pokazuje dokładnie
radioaktywność w obrębie narządu i organizmu. Umożliwia to
lekarzowi uzyskanie cennych
informacji na temat działania tego narządu.
Po podaniu do organizmu osoby dorosłej, DaTSCAN transportowany jest w
obrębie ciała przez krew.
Gromadzi się w niewielkim obszarze mózgu. Zmiany tej okolicy mózgu
występują w następujących
zaburzeniach:
•
parkinsonizm (w tym choroba Par
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
DaTSCAN 74 MBq/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każdy mililitr produktu zawiera 74 MBq joflupanu (
123
I) w czasie aktywności referencyjnej (0,07 do
0,13 μg/ml joflupanu).
Każda fiolka zawierająca pojedynczą dawkę 2,5 ml zawiera 185 MBq
joflupanu (
123
I) (zakres
aktywności 2,5 do 4,5 x 10
14
Bq/mmol) w czasie aktywności referencyjnej.
Każda 5 ml fiolka zawiera pojedynczą dawkę 370 MBq joflupanu (
123
I) (zakres aktywności 2,5 do 4,5
x 10
14
Bq/mmol) w czasie aktywności referencyjnej.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera 39,5 g/l etanolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
_ _
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przejrzysty, klarowny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
DaTSCAN przeznaczony jest do wykrywania zmniejszenia liczby
funkcjonalnych dopaminergicznych
zakończeń neuronalnych w prążkowiu:
•
u dorosłych pacjentów z klinicznie niejasnymi zespołami
parkinsonowskimi, na przykład tych
na wczesnym etapie, w celu odróżnienia drżenia samoistnego od
zespołów parkinsonowskich
powiązanych z idiopatyczną chorobą Parkinsona, zanikiem
wieloukładowym i postępującym
porażeniem nadjądrowym. DaTSCAN nie pozwala na rozróżnienie
choroby Parkinsona, zaniku
wieloukładowego oraz postępującego porażenia nadjądrowego;
_ _
•
u dorosłych pacjentów ułatwia różnicowanie prawdopodobnego
rozpoznania demencji z
obecnością ciałek Lewy’ego oraz choroby Alzheimera;
DaTSCAN nie pozwala na różnicowanie demencji z obecnością ciałek
Lewy’ego oraz demencji
w przebiegu choroby Parkinsona.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Przed podaniem należy upewnić się, że dostępny jest zestaw
reanimacyjny.
Produkt DaTSCAN należy stosować wyłącznie u pacjentów
skierowanych przez lekarzy
doświadcz
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-02-2022
SPC SPC բուլղարերեն 10-02-2022
PAR PAR բուլղարերեն 08-06-2011
PIL PIL իսպաներեն 10-02-2022
SPC SPC իսպաներեն 10-02-2022
PAR PAR իսպաներեն 08-06-2011
PIL PIL չեխերեն 10-02-2022
SPC SPC չեխերեն 10-02-2022
PAR PAR չեխերեն 08-06-2011
PIL PIL դանիերեն 10-02-2022
SPC SPC դանիերեն 10-02-2022
PAR PAR դանիերեն 08-06-2011
PIL PIL գերմաներեն 10-02-2022
SPC SPC գերմաներեն 10-02-2022
PAR PAR գերմաներեն 08-06-2011
PIL PIL էստոներեն 10-02-2022
SPC SPC էստոներեն 10-02-2022
PAR PAR էստոներեն 08-06-2011
PIL PIL հունարեն 10-02-2022
SPC SPC հունարեն 10-02-2022
PAR PAR հունարեն 08-06-2011
PIL PIL անգլերեն 10-02-2022
SPC SPC անգլերեն 10-02-2022
PAR PAR անգլերեն 08-06-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 10-02-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 10-02-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 08-06-2011
PIL PIL իտալերեն 10-02-2022
SPC SPC իտալերեն 10-02-2022
PAR PAR իտալերեն 08-06-2011
PIL PIL լատվիերեն 10-02-2022
SPC SPC լատվիերեն 10-02-2022
PAR PAR լատվիերեն 08-06-2011
PIL PIL լիտվերեն 10-02-2022
SPC SPC լիտվերեն 10-02-2022
PAR PAR լիտվերեն 08-06-2011
PIL PIL հունգարերեն 10-02-2022
SPC SPC հունգարերեն 10-02-2022
PAR PAR հունգարերեն 08-06-2011
PIL PIL մալթերեն 10-02-2022
SPC SPC մալթերեն 10-02-2022
PAR PAR մալթերեն 08-06-2011
PIL PIL հոլանդերեն 10-02-2022
SPC SPC հոլանդերեն 10-02-2022
PAR PAR հոլանդերեն 08-06-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 10-02-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 10-02-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 08-06-2011
PIL PIL ռումիներեն 10-02-2022
SPC SPC ռումիներեն 10-02-2022
PAR PAR ռումիներեն 08-06-2011
PIL PIL սլովակերեն 10-02-2022
SPC SPC սլովակերեն 10-02-2022
PAR PAR սլովակերեն 08-06-2011
PIL PIL սլովեներեն 10-02-2022
SPC SPC սլովեներեն 10-02-2022
PAR PAR սլովեներեն 08-06-2011
PIL PIL ֆիններեն 10-02-2022
SPC SPC ֆիններեն 10-02-2022
PAR PAR ֆիններեն 08-06-2011
PIL PIL շվեդերեն 10-02-2022
SPC SPC շվեդերեն 10-02-2022
PAR PAR շվեդերեն 08-06-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 10-02-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 10-02-2022
PIL PIL իսլանդերեն 10-02-2022
SPC SPC իսլանդերեն 10-02-2022
PIL PIL խորվաթերեն 10-02-2022
SPC SPC խորվաթերեն 10-02-2022

view_documents_history